Синдром Лойса-Дитца ИВД, реагент

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при исследовании клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения наследственного генетического нарушения - синдрома Лойса-Дитца (Loeys-Dietz syndrome), (тип 1A, 1B, 2A или 2B), связанного с мутациями в генах, кодирующих рецептор 1 типа трансформирующего фактора роста бета (TGFBR1) или рецептор 2 типа трансформирующего фактора роста бета (TGFBR2).

Как читать название

ИВД. Диагностика in vitro. Исследование проводят на образце, полученном от пациента, вне организма.

Группа в классификации Росздравнадзора — Реагенты/наборы для генетического анализа.

Связанные термины

Синдром Лойса — Дитца ИФР2 синдром чрезмерного роста ИВД, реагент Синдром умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой ИВД, реагент

В ИНФОМЕД

Каталог · Лабораторная диагностика

Сведения об определении

Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Код 310400. Выгрузка от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types