Синдром Пейтца - Егерса ИВД, праймер
Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге и прогнозировании генетического нарушения -синдрома Пейтца-Егерса (PJS), аутосомно-доминантного заболевания, характеризующегося множественными желудочно-кишечными гамартоматозных полипов и меланоцитарных пятен на губах, слизистой полости рта и других частей тела, связанного с мутациями в гене STK11 сериновой/треониновой киназы.
Как читать название
ИВД. Диагностика in vitro. Исследование проводят на образце, полученном от пациента, вне организма.
Группа в классификации Росздравнадзора — Реагенты/наборы для генетического анализа.
Связанные термины
В ИНФОМЕД
Сведения об определении
Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Код 313070. Выгрузка от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types