Спинально-мышечная атрофия (СМА) ИВД, праймер
Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения спинально-мышечной атрофии (СМА), в том числе типов I-IV, Х-сцепленной инфантильной спинальной мышечной атрофией, спинально-мышечной атрофии типа Финкеля или дистальной спинальной мышечной атрофией типа 1, связанными с мутацией в гене SMN1.
Как читать название
ИВД. Диагностика in vitro. Исследование проводят на образце, полученном от пациента, вне организма.
Группа в классификации Росздравнадзора — Реагенты/наборы для генетического анализа.
Связанные термины
В ИНФОМЕД
Сведения об определении
Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Код 315020. Выгрузка от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types