Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант AR p.Arg856Leu

Вариант кодирующей последовательности гена AR. В транскрипте NM_000044.6 он обозначен как c.2567G>T. На уровне белка в позиции 856 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «лейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген

AR

Транскрипт RefSeq

NM_000044.6

Обозначение на уровне кДНК

c.2567G>T

Обозначение на уровне белка

p.Arg856Leu

Координата GRCh38

X:67722944

Дата последней оценки в записи

Oct 21, 2025

Основание статуса ClinVar

несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет

Оценка в источнике

Pathogenic

Исходное наименование

NM_000044.6(AR):c.2567G>T (p.Arg856Leu)

Идентификатор источника

279688

Связанные термины