ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант CFTR p.Arg553Ter

Вариант кодирующей последовательности гена CFTR. В транскрипте NM_000492.4 он обозначен как c.1657C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 553, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
CFTR
Транскрипт RefSeq
NM_000492.4
Обозначение на уровне кДНК
c.1657C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg553Ter
Координата GRCh38
7:117587811
Дата последней оценки в записи
Mar 03, 2004
Основание статуса ClinVar
практическое руководство
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000492.4(CFTR):c.1657C>T (p.Arg553Ter)
Идентификатор источника
7122

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 7122. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/7122/