ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант FXN p.Met1Ile

Вариант кодирующей последовательности гена FXN. В транскрипте NM_000144.5 он обозначен как c.3G>T. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «изолейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
FXN
Транскрипт RefSeq
NM_000144.5
Обозначение на уровне кДНК
c.3G>T
Обозначение на уровне белка
p.Met1Ile
Координата GRCh38
9:69035785
Дата последней оценки в записи
Sep 08, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000144.5(FXN):c.3G>T (p.Met1Ile)
Идентификатор источника
3983

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 3983. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/3983/