Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант FXN p.Met1Ile
Вариант кодирующей последовательности гена FXN. В транскрипте NM_000144.5 он обозначен как c.3G>T. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «изолейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- FXN
- Транскрипт RefSeq
- NM_000144.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.3G>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Met1Ile
- Координата GRCh38
- 9:69035785
- Дата последней оценки в записи
- Sep 08, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000144.5(FXN):c.3G>T (p.Met1Ile)
- Идентификатор источника
- 3983
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 3983. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/3983/