Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант GRN p.Arg493Ter

Вариант кодирующей последовательности гена GRN. В транскрипте NM_002087.4 он обозначен как c.1477C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 493, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген

GRN

Транскрипт RefSeq

NM_002087.4

Обозначение на уровне кДНК

c.1477C>T

Обозначение на уровне белка

p.Arg493Ter

Координата GRCh38

17:44352404

Дата последней оценки в записи

Jun 09, 2026

Основание статуса ClinVar

несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет

Оценка в источнике

Pathogenic

Исходное наименование

NM_002087.4(GRN):c.1477C>T (p.Arg493Ter)

Идентификатор источника

16014

Связанные термины