Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант MPL p.Arg357Ter
Вариант кодирующей последовательности гена MPL. В транскрипте NM_005373.3 он обозначен как c.1069C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 357, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- MPL
- Транскрипт RefSeq
- NM_005373.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1069C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg357Ter
- Координата GRCh38
- 1:43346533
- Дата последней оценки в записи
- Jan 26, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Состояния в исходной записи
- Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia;Essential thrombocythemia|Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia
- Исходное наименование
- NM_005373.3(MPL):c.1069C>T (p.Arg357Ter)
- Идентификатор источника
- 660904
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 660904. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/660904/