ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант MPL p.Gln186Ter

Вариант кодирующей последовательности гена MPL. В транскрипте NM_005373.3 он обозначен как c.556C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 186, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
MPL
Транскрипт RefSeq
NM_005373.3
Обозначение на уровне кДНК
c.556C>T
Обозначение на уровне белка
p.Gln186Ter
Координата GRCh38
1:43339435
Дата последней оценки в записи
May 14, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_005373.3(MPL):c.556C>T (p.Gln186Ter)
Идентификатор источника
14154

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 14154. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/14154/