Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант PMS2 p.Gln643Ter
Вариант кодирующей последовательности гена PMS2. В транскрипте NM_000535.7 он обозначен как c.1927C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 643, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- PMS2
- Транскрипт RefSeq
- NM_000535.7
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1927C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Gln643Ter
- Координата GRCh38
- 7:5986838
- Дата последней оценки в записи
- Sep 05, 2013
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000535.7(PMS2):c.1927C>T (p.Gln643Ter)
- Идентификатор источника
- 91320
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 91320. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/91320/