ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант PMS2 p.Lys580Ter

Вариант кодирующей последовательности гена PMS2. В транскрипте NM_000535.7 он обозначен как c.1738A>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 580, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «лизин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
PMS2
Транскрипт RefSeq
NM_000535.7
Обозначение на уровне кДНК
c.1738A>T
Обозначение на уровне белка
p.Lys580Ter
Координата GRCh38
7:5987027
Дата последней оценки в записи
Sep 05, 2013
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000535.7(PMS2):c.1738A>T (p.Lys580Ter)
Идентификатор источника
91312

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 91312. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/91312/