Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант PRX p.Arg953Ter

Вариант кодирующей последовательности гена PRX. В транскрипте NM_181882.3 он обозначен как c.2857C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 953, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген

PRX

Транскрипт RefSeq

NM_181882.3

Обозначение на уровне кДНК

c.2857C>T

Обозначение на уровне белка

p.Arg953Ter

Координата GRCh38

19:40395495

Дата последней оценки в записи

Aug 04, 2025

Основание статуса ClinVar

несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет

Оценка в источнике

Pathogenic

Исходное наименование

NM_181882.3(PRX):c.2857C>T (p.Arg953Ter)

Идентификатор источника

4787

Связанные термины