Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RARS2 p.Met1Ile
Вариант кодирующей последовательности гена RARS2. В транскрипте NM_020320.5 он обозначен как c.3G>T. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «изолейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RARS2
- Транскрипт RefSeq
- NM_020320.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.3G>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Met1Ile
- Координата GRCh38
- 6:87589955
- Дата последней оценки в записи
- Jun 20, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_020320.5(RARS2):c.3G>T (p.Met1Ile)
- Идентификатор источника
- 1450145
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 1450145. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1450145/