ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RARS2 p.Met1Ile

Вариант кодирующей последовательности гена RARS2. В транскрипте NM_020320.5 он обозначен как c.3G>T. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «изолейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RARS2
Транскрипт RefSeq
NM_020320.5
Обозначение на уровне кДНК
c.3G>T
Обозначение на уровне белка
p.Met1Ile
Координата GRCh38
6:87589955
Дата последней оценки в записи
Jun 20, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_020320.5(RARS2):c.3G>T (p.Met1Ile)
Идентификатор источника
1450145

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 1450145. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1450145/