ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RB1 p.Arg661Trp

Вариант кодирующей последовательности гена RB1. В транскрипте NM_000321.3 он обозначен как c.1981C>T. На уровне белка в позиции 661 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «триптофан». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RB1
Транскрипт RefSeq
NM_000321.3
Обозначение на уровне кДНК
c.1981C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg661Trp
Координата GRCh38
13:48459708
Дата последней оценки в записи
May 29, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000321.3(RB1):c.1981C>T (p.Arg661Trp)
Идентификатор источника
13087

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 13087. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/13087/