Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RB1 p.Arg661Trp
Вариант кодирующей последовательности гена RB1. В транскрипте NM_000321.3 он обозначен как c.1981C>T. На уровне белка в позиции 661 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «триптофан». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RB1
- Транскрипт RefSeq
- NM_000321.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1981C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg661Trp
- Координата GRCh38
- 13:48459708
- Дата последней оценки в записи
- May 29, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000321.3(RB1):c.1981C>T (p.Arg661Trp)
- Идентификатор источника
- 13087
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 13087. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/13087/