Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RET p.Cys634Gly
Вариант кодирующей последовательности гена RET. В транскрипте NM_020975.6 он обозначен как c.1900T>G. На уровне белка в позиции 634 аминокислоте «цистеин» соответствует замена на «глицин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RET
- Транскрипт RefSeq
- NM_020975.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1900T>G
- Обозначение на уровне белка
- p.Cys634Gly
- Координата GRCh38
- 10:43114500
- Дата последней оценки в записи
- Dec 29, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_020975.6(RET):c.1900T>G (p.Cys634Gly)
- Идентификатор источника
- 13908
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 13908. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/13908/