Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант SOD1 p.Ala5Thr
Вариант кодирующей последовательности гена SOD1. В транскрипте NM_000454.5 он обозначен как c.13G>A. На уровне белка в позиции 5 аминокислоте «аланин» соответствует замена на «треонин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- SOD1
- Транскрипт RefSeq
- NM_000454.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.13G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Ala5Thr
- Координата GRCh38
- 21:31659782
- Дата последней оценки в записи
- Aug 18, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000454.5(SOD1):c.13G>A (p.Ala5Thr)
- Идентификатор источника
- 14765
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 14765. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/14765/