ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант SOD1 p.Ala5Thr

Вариант кодирующей последовательности гена SOD1. В транскрипте NM_000454.5 он обозначен как c.13G>A. На уровне белка в позиции 5 аминокислоте «аланин» соответствует замена на «треонин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
SOD1
Транскрипт RefSeq
NM_000454.5
Обозначение на уровне кДНК
c.13G>A
Обозначение на уровне белка
p.Ala5Thr
Координата GRCh38
21:31659782
Дата последней оценки в записи
Aug 18, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000454.5(SOD1):c.13G>A (p.Ala5Thr)
Идентификатор источника
14765

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 14765. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/14765/