ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант TFG p.Arg106Cys

Вариант кодирующей последовательности гена TFG. В транскрипте NM_006070.6 он обозначен как c.316C>T. На уровне белка в позиции 106 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
TFG
Транскрипт RefSeq
NM_006070.6
Обозначение на уровне кДНК
c.316C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg106Cys
Координата GRCh38
3:100728759
Дата последней оценки в записи
Sep 29, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_006070.6(TFG):c.316C>T (p.Arg106Cys)
Идентификатор источника
100909

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 100909. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/100909/