Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант TFG p.Arg106Cys
Вариант кодирующей последовательности гена TFG. В транскрипте NM_006070.6 он обозначен как c.316C>T. На уровне белка в позиции 106 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- TFG
- Транскрипт RefSeq
- NM_006070.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.316C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg106Cys
- Координата GRCh38
- 3:100728759
- Дата последней оценки в записи
- Sep 29, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_006070.6(TFG):c.316C>T (p.Arg106Cys)
- Идентификатор источника
- 100909
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 100909. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/100909/