Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант TULP1 p.Gln80Ter
Вариант кодирующей последовательности гена TULP1. В транскрипте NM_003322.6 он обозначен как c.238C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 80, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- TULP1
- Транскрипт RefSeq
- NM_003322.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.238C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Gln80Ter
- Координата GRCh38
- 6:35511759
- Дата последней оценки в записи
- Aug 18, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_003322.6(TULP1):c.238C>T (p.Gln80Ter)
- Идентификатор источника
- 971453
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 971453. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/971453/