ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант TULP1 p.Gln80Ter

Вариант кодирующей последовательности гена TULP1. В транскрипте NM_003322.6 он обозначен как c.238C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 80, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
TULP1
Транскрипт RefSeq
NM_003322.6
Обозначение на уровне кДНК
c.238C>T
Обозначение на уровне белка
p.Gln80Ter
Координата GRCh38
6:35511759
Дата последней оценки в записи
Aug 18, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_003322.6(TULP1):c.238C>T (p.Gln80Ter)
Идентификатор источника
971453

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 971453. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/971453/