ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант XPA p.Lys157Ter

Вариант кодирующей последовательности гена XPA. В транскрипте NM_000380.4 он обозначен как c.469A>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 157, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «лизин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
XPA
Транскрипт RefSeq
NM_000380.4
Обозначение на уровне кДНК
c.469A>T
Обозначение на уровне белка
p.Lys157Ter
Координата GRCh38
9:97687182
Дата последней оценки в записи
Jul 22, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000380.4(XPA):c.469A>T (p.Lys157Ter)
Идентификатор источника
2863334

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 2863334. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/2863334/