ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант XPC p.Arg293Ter

Вариант кодирующей последовательности гена XPC. В транскрипте NM_004628.5 он обозначен как c.877C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 293, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
XPC
Транскрипт RefSeq
NM_004628.5
Обозначение на уровне кДНК
c.877C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg293Ter
Координата GRCh38
3:14164836
Дата последней оценки в записи
Feb 20, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_004628.5(XPC):c.877C>T (p.Arg293Ter)
Идентификатор источника
554485

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 554485. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/554485/