Модели — Speculum, Vaginal, Metal · Integra® Jarit® — 500174 · 10
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Integra® Jarit® — 500174
«Integra® Jarit® — 500174» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «100 мм, 82 мм»; для «Integra® Jarit® — 500172» — «83 мм, 89 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
500174
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780394921
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
500-174
Глубина
100 мм
Глубина
82 мм
Длина
8 дюйм
Ширина
31 мм
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
31mm, 82mm, 36mm, 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 500172
«Integra® Jarit® — 500172» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «83 мм, 89 мм»; для «Integra® Jarit® — 500174» — «100 мм, 82 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
500172
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780202035
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
500-172
Глубина
83 мм
Глубина
89 мм
Ширина
25 мм
Ширина
31 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm, 83mm, 31mm, 89mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 500100
«Integra® Jarit® — 500100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Integra® Jarit® — 500115» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
500100
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780394761
Дата версии записи
2026-09-30
Каталожный номер из записи
500-100
Глубина
82 мм
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 82mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 500115
«Integra® Jarit® — 500115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Integra® Jarit® — 500100» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
500115
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780394785
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
500-115
Длина
81 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
81mm, 14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 500145
«Integra® Jarit® — 500145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Integra® Jarit® — 500110» — «126 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 56 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
500145
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780394815
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
500-145
Глубина
70 мм
Масса
2,5 фунт
Ширина
41 мм
Размерные обозначения в тексте источника
41mm, 70mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 500110
«Integra® Jarit® — 500110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «126 мм»; для «Integra® Jarit® — 500145» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 56 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
500110
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780394778
Дата версии записи
2026-09-30
Каталожный номер из записи
500-110
Глубина
126 мм
Длина
6 дюйм
Ширина
37 мм
Размерные обозначения в тексте источника
37mm, 126mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 500147
«Integra® Jarit® — 500147» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «101 мм»; для «Integra® Jarit® — 500173» — «78 мм, 80 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
500147
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780394839
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
500-147
Глубина
101 мм
Масса
2,5 фунт
Ширина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46mm, 101mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 500173
«Integra® Jarit® — 500173» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «78 мм, 80 мм»; для «Integra® Jarit® — 500147» — «101 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
500173
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780394914
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
500-173
Глубина
78 мм
Глубина
80 мм
Ширина
31 мм
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
31mm, 78mm, 35mm, 80mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Realstar Surgical — RSSI-130-224-90
«Realstar Surgical — RSSI-130-224-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REAL STAR SURGICAL INSTRUMENTS. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Integra® Miltex® — 30-186» — «80 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Realstar Surgical
Модель / версия
RSSI-130-224-90
Организация-держатель записи
REAL STAR SURGICAL INSTRUMENTS
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00850071684025
Дата версии записи
2025-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — 30-186
«Integra® Miltex® — 30-186» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «80 °»; для «Realstar Surgical — RSSI-130-224-90» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
30-186
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780495055
Дата версии записи
2023-04-27
Размерные обозначения в тексте источника
80°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — MH30-10
«Integra® Miltex® — MH30-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «82 мм»; для «Integra® Miltex® — MH30-55» — «111 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
MH30-10
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780488248
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
82 мм
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 82mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — MH30-55
«Integra® Miltex® — MH30-55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «111 мм»; для «Integra® Miltex® — MH30-10» — «82 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
MH30-55
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780488361
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
111 мм
Ширина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24mm, 111mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — MH30-20
«Integra® Miltex® — MH30-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «126 мм»; для «Integra® Miltex® — MH30-15» — «109 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
MH30-20
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780488279
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
126 мм
Длина
6 дюйм
Ширина
37 мм
Размерные обозначения в тексте источника
37mm, 126mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — MH30-15
«Integra® Miltex® — MH30-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «109 мм»; для «Integra® Miltex® — MH30-20» — «126 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
MH30-15
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780488262
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
109 мм
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm, 109mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — MH30-30
«Integra® Miltex® — MH30-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «104 мм»; для «Integra® Miltex® — MH30-60» — «127 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
MH30-30
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780488286
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
104 мм
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
34mm, 104mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — MH30-60
«Integra® Miltex® — MH30-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «127 мм»; для «Integra® Miltex® — MH30-30» — «104 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
MH30-60
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780488378
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
127 мм
Длина
6 дюйм
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 127mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN004401
«PILLING — IPN004401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «152 мм»; для «Integra® Miltex® — MH30-50» — «81 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 71 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN004401
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
24026704514100
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
212002
Глубина
37 мм
Длина
152 мм
Ширина
128 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — MH30-50
«Integra® Miltex® — MH30-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «81 мм»; для «PILLING — IPN004401» — «152 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 71 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
MH30-50
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780488293
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
81 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 81mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — MH30-62
«Integra® Miltex® — MH30-62» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Integra® Miltex® — 30-195» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
MH30-62
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780488385
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
110 мм
Длина
5 дюйм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17mm, 110mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — 30-195
«Integra® Miltex® — 30-195» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «Integra® Miltex® — MH30-62» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
30-195
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780500599
Дата версии записи
2026-09-23
Глубина
140 мм
Длина
9 дюйм
Масса
2,5 фунт
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
34mm, 140mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPECULUM — 32-128-01-01
«SPECULUM — 32-128-01-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «75 × 13 мм»; для «SPECULUM — 32-130-03-01» — «115 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPECULUM
Модель / версия
32-128-01-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888118107558
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
75 X 13 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPECULUM — 32-130-03-01
«SPECULUM — 32-130-03-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «115 × 35 мм»; для «SPECULUM — 32-128-01-01» — «75 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPECULUM
Модель / версия
32-130-03-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888118095824
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
115 X 35 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPECULUM — 32-128-02-01
«SPECULUM — 32-128-02-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «100 × 24 мм»; для «SPECULUM — 32-128-03-01» — «120 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPECULUM
Модель / версия
32-128-02-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888118116529
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
100 X 24 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPECULUM — 32-128-03-01
«SPECULUM — 32-128-03-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «120 × 26 мм»; для «SPECULUM — 32-128-02-01» — «100 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SPECULUM
Модель / версия
32-128-03-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888118117021
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
120 X 26 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 250-626
«Marina Medical — 250-626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11,5 × 2,5 см»; для «Marina Medical — 250-625» — «10 × 2,5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
250-626
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00840306806148
Дата версии записи
2022-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
11.5 x 2.5cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 250-625
«Marina Medical — 250-625» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 2,5 см»; для «Marina Medical — 250-626» — «11,5 × 2,5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
250-625
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00840306806131
Дата версии записи
2022-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 2.5cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 252-104
«Marina Medical — 252-104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 см»; для «Marina Medical — 190-296L» — «14 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
252-104
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00840306825262
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
8,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
8.5cm, 3.5cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 190-296L
«Marina Medical — 190-296L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 см»; для «Marina Medical — 252-104» — «8,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.