Модели — Speculum, Vaginal, Metal · AESCULAP — EL753R · 5
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
AESCULAP — EL753R
«AESCULAP — EL753R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «85 × 35 мм»; для «AESCULAP — EL745R» — «70 × 45-70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
EL753R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
04038653153688
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
85X35MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — EL745R
«AESCULAP — EL745R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «70 × 45-70 мм»; для «AESCULAP — EL753R» — «85 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
EL745R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
04038653153626
Дата версии записи
2020-04-29
Размерные обозначения в тексте источника
70X45-70MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — X41299
«Integra® Jarit® — X41299» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «80 °»; для «Millennium — 72-3222607I» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 35 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
X41299
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
10381780409281
Дата версии записи
2023-04-20
Размерные обозначения в тексте источника
80°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 72-3222607I
«Millennium — 72-3222607I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Integra® Jarit® — X41299» — «80 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 35 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3222607I
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00190776390051
Дата версии записи
2024-11-26
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-522862
«Millennium — 1-522862» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «85 × 35 мм»; для «Millennium — 1-522861» — «80 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-522862
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00190776304768
Дата версии записи
2023-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
85x35mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-522861
«Millennium — 1-522861» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «80 × 30 мм»; для «Millennium — 1-522862» — «85 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-522861
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00190776304751
Дата версии записи
2023-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
80x30mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-707778
«Millennium — 1-707778» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «65 × 38-28 мм»; для «Millennium — 1-522863» — «90 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-707778
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00190776412258
Дата версии записи
2025-10-10
Размерные обозначения в тексте источника
65 X 38-28 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-522863
«Millennium — 1-522863» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «90 × 40 мм»; для «Millennium — 1-707778» — «65 × 38-28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-522863
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00190776304775
Дата версии записи
2023-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
90x40mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-522864
«Millennium — 1-522864» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «55 × 40-60 мм»; для «Millennium — 72-322424IS» — «7 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-522864
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00190776304782
Дата версии записи
2023-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
55x40-60mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 72-322424IS
«Millennium — 72-322424IS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 25 мм»; для «Millennium — 1-522864» — «55 × 40-60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-322424IS
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00190776399016
Дата версии записи
2025-06-04
Размерные обозначения в тексте источника
7x25mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-7070
«Millennium — 1-7070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Millennium — 72-321212I» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-7070
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00190776393168
Дата версии записи
2025-05-13
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 72-321212I
«Millennium — 72-321212I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Millennium — 1-7070» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-321212I
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00190776396381
Дата версии записи
2025-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Auvard 3.0lbs, 75° angle, Blade 1 1/2"" x 3 1/4"" (38mm x 83mm)
«Auvard 3.0lbs, 75° angle, Blade 1 1/2"" x 3 1/4"" (38mm x 83mm)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MedGyn Products, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «75 °»; для «BR Surgical, LLC — BR70-10045» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Auvard 3.0lbs, 75° angle, Blade
Модель / версия
"Auvard 3.0lbs, 75° angle, Blade 1 1/2"" x 3 1/4"" (38mm x 83mm)"
Организация-держатель записи
MedGyn Products, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
M803030923
Дата версии записи
2026-06-29
Каталожный номер из записи
030923
Размерные обозначения в тексте источника
75°, 38mm, 83mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR70-10045
«BR Surgical, LLC — BR70-10045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Auvard 3.0lbs, 75° angle, Blade 1 1/2"" x 3 1/4"" (38mm x 83mm)» — «75 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR70-10045
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00840183503208
Дата версии записи
2023-05-23
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — WG70-11022
«BR Surgical, LLC — WG70-11022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «101 × 25 мм»; для «BR Surgical, LLC — BR70-14003» — «35 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
WG70-11022
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00840183510565
Дата версии записи
2024-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
101x 25mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR70-14003
«BR Surgical, LLC — BR70-14003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «35 × 100 мм»; для «BR Surgical, LLC — WG70-11022» — «101 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR70-14003
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00840183511463
Дата версии записи
2023-05-23
Размерные обозначения в тексте источника
35 x 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocervical Speculum — 66-430
«Endocervical Speculum — 66-430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «270 мм»; для «LEEP Open-Sided Graves Speculum — F210» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Endocervical Speculum
Модель / версия
66-430
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888937018257
Дата версии записи
2024-02-28
Длина
270 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 270 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEEP Open-Sided Graves Speculum — F210
«LEEP Open-Sided Graves Speculum — F210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Endocervical Speculum — 66-430» — «270 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEEP Open-Sided Graves Speculum
Модель / версия
F210
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888937016031
Дата версии записи
2024-02-28
Длина
100 мм
Ширина
35 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocervical Speculum — 66-432
«Endocervical Speculum — 66-432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Endocervical Speculum — 66-431» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Endocervical Speculum
Модель / версия
66-432
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888937018271
Дата версии записи
2024-02-28
Длина
270 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 270 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocervical Speculum — 66-431
«Endocervical Speculum — 66-431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Endocervical Speculum — 66-432» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ExpandaView Integrated Speculum & Lateral wall retractor — 64-161» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «109 мм»; для «ExpandaView Integrated Speculum & Lateral wall retractor — 64-162» — «133 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ExpandaView Integrated Speculum & Lateral wall retractor — 64-162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «133 мм»; для «ExpandaView Integrated Speculum & Lateral wall retractor — 64-161» — «109 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«LEEP Auvard Speculum — F232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «LEEP Auvard Speculum — F230» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEEP Auvard Speculum
Модель / версия
F232
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888937016161
Дата версии записи
2024-02-28
Длина
90 мм
Ширина
35 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEEP Auvard Speculum — F230
«LEEP Auvard Speculum — F230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «LEEP Auvard Speculum — F232» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEEP Auvard Speculum
Модель / версия
F230
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888937016154
Дата версии записи
2024-02-28
Длина
55 мм
Ширина
43 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEEP Collin Speculum — F225
«LEEP Collin Speculum — F225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «104 мм»; для «LEEP Collin Speculum — F227» — «114 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEEP Collin Speculum
Модель / версия
F225
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888937016130
Дата версии записи
2024-02-28
Длина
104 мм
Ширина
35 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEEP Collin Speculum — F227
«LEEP Collin Speculum — F227» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «114 мм»; для «LEEP Collin Speculum — F225» — «104 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEEP Collin Speculum
Модель / версия
F227
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888937016147
Дата версии записи
2024-02-28
Длина
114 мм
Ширина
41 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEEP Jackson Retractor — F234
«LEEP Jackson Retractor — F234» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «LEEP Jackson Retractor — F235» — «89 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEEP Jackson Retractor
Модель / версия
F234
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
HDF
Первичный DI
00888937016178
Дата версии записи
2024-02-28
Длина
115 мм
Ширина
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEEP Jackson Retractor — F235
«LEEP Jackson Retractor — F235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA HDF («Speculum, Vaginal, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «89 мм»; для «LEEP Jackson Retractor — F234» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.