Модели — Spirometer, Diagnostic · MESI mTABLET SPIRO — MTABSYSSPIRO
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
MESI mTABLET SPIRO — MTABSYSSPIRO
«MESI mTABLET SPIRO — MTABSYSSPIRO» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MESI d.o.o.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Micro — 6300» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MESI mTABLET SPIRO
Модель / версия
MTABSYSSPIRO
Организация-держатель записи
MESI d.o.o.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
03830059852216
Дата версии записи
2026-04-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Micro — 6300
«Micro — 6300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VITALOGRAPH (IRELAND) LIMITED. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «MESI mTABLET SPIRO — MTABSYSSPIRO» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Micro
Модель / версия
6300
Организация-держатель записи
VITALOGRAPH (IRELAND) LIMITED
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
15099169633305
Дата версии записи
2022-03-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polytech Filter — 100756E2
«Polytech Filter — 100756E2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — POLYTECHNIC RESOURCES INC. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48,6 мм»; для «Curaplex — 301-PFR8WKN» — «28,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Polytech Filter
Модель / версия
100756E2
Организация-держатель записи
POLYTECHNIC RESOURCES INC
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
B446100756E21
Дата версии записи
2018-10-08
Наружный диаметр
48,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 301-PFR8WKN
«Curaplex — 301-PFR8WKN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28,4 мм»; для «Polytech Filter — 100756E2» — «48,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
301-PFR8WKN
Организация-держатель записи
TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
00812574024975
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
28,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26.4MM, 28.4MM
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polytech Filter — 100757E2
«Polytech Filter — 100757E2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — POLYTECHNIC RESOURCES INC. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «34,3 мм»; для «Polytech Filter — 100760E» — «38,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Polytech Filter
Модель / версия
100757E2
Организация-держатель записи
POLYTECHNIC RESOURCES INC
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
B446100757E21
Дата версии записи
2018-10-08
Наружный диаметр
34,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polytech Filter — 100760E
«Polytech Filter — 100760E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — POLYTECHNIC RESOURCES INC. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «38,8 мм»; для «Polytech Filter — 100757E2» — «34,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Polytech Filter
Модель / версия
100760E
Организация-держатель записи
POLYTECHNIC RESOURCES INC
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
B446100760E1
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
38,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polytech Filter — 100758E2
«Polytech Filter — 100758E2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — POLYTECHNIC RESOURCES INC. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28,4 мм»; для «Polytech Filter — PUL9000E» — «34,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Polytech Filter
Модель / версия
100758E2
Организация-держатель записи
POLYTECHNIC RESOURCES INC
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
B446100758E21
Дата версии записи
2018-10-08
Наружный диаметр
28,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polytech Filter — PUL9000E
«Polytech Filter — PUL9000E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — POLYTECHNIC RESOURCES INC. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «34,5 мм»; для «Polytech Filter — 100758E2» — «28,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Polytech Filter
Модель / версия
PUL9000E
Организация-держатель записи
POLYTECHNIC RESOURCES INC
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
B446PUL9000E1
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
34,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polytech Filter — 790E2
«Polytech Filter — 790E2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — POLYTECHNIC RESOURCES INC. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30,3 мм»; для «Polytech Filter — 100759E2» — «30,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Polytech Filter
Модель / версия
790E2
Организация-держатель записи
POLYTECHNIC RESOURCES INC
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
B446790E21
Дата версии записи
2018-10-08
Наружный диаметр
30,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polytech Filter — 100759E2
«Polytech Filter — 100759E2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — POLYTECHNIC RESOURCES INC. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30,1 мм»; для «Polytech Filter — 790E2» — «30,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Polytech Filter
Модель / версия
100759E2
Организация-держатель записи
POLYTECHNIC RESOURCES INC
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
B446100759E21
Дата версии записи
2018-10-08
Наружный диаметр
30,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 301-PFR60W
«Curaplex — 301-PFR60W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34,5 мм»; для «Curaplex — 301-PFR80W» — «30,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
301-PFR60W
Организация-держатель записи
TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
00812574023831
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
34,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 301-PFR80W
«Curaplex — 301-PFR80W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «30,8 мм»; для «Curaplex — 301-PFR60W» — «34,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
301-PFR80W
Организация-держатель записи
TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
00812574023923
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
30,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 301-PFR6W
«Curaplex — 301-PFR6W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «45,5 мм»; для «Curaplex — 301-PFR70W» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
301-PFR6W
Организация-держатель записи
TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
00812574023879
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
45,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 301-PFR70W
«Curaplex — 301-PFR70W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Curaplex — 301-PFR6W» — «45,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
301-PFR70W
Организация-держатель записи
TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
00812574023909
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30.1MM, 34.3MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 301-PFR70WE2N
«Curaplex — 301-PFR70WE2N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Curaplex — 301-PFR9WKN» — «25,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
301-PFR70WE2N
Организация-держатель записи
TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
00812574024739
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30.1 MM, 34 MM
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 301-PFR9WKN
«Curaplex — 301-PFR9WKN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «25,4 мм»; для «Curaplex — 301-PFR70WE2N» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
301-PFR9WKN
Организация-держатель записи
TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
00812574024081
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
25,4 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DISPIRO — 10 Liter Kit
«DISPIRO — 10 Liter Kit» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 л»; для «DISPIRO — 5 Liter Kit» — «5 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DISPIRO
Модель / версия
10 Liter Kit
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
H671020001
Дата версии записи
2019-12-17
Каталожный номер из записи
02000
Объём
10 л
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DISPIRO — 5 Liter Kit
«DISPIRO — 5 Liter Kit» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 л»; для «DISPIRO — 10 Liter Kit» — «10 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DISPIRO
Модель / версия
5 Liter Kit
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
H671020011
Дата версии записи
2019-12-17
Каталожный номер из записи
02001
Объём
5 л
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DISPIRO — 5 Liter with 22 mm Connector
«DISPIRO — 5 Liter with 22 mm Connector» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 л»; для «DISPIRO — 10 Liter with 22mm Connector» — «10 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DISPIRO
Модель / версия
5 Liter with 22 mm Connector
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
BZG
Первичный DI
H671024611
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
02461
Внутренний диаметр
22 мм
Объём
5 л
Размерные обозначения в тексте источника
22MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DISPIRO — 10 Liter with 22mm Connector
«DISPIRO — 10 Liter with 22mm Connector» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA BZG («Spirometer, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 л»; для «DISPIRO — 5 Liter with 22 mm Connector» — «5 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.