ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Анестезиология и подача газов / SonoTAP® — 1185-3Y050

Модели — Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer) · SonoTAP® — 1185-3Y050 · 23

Рабочее место анестезиолога объединяет несколько независимых трактов: подачу свежего газа, вентиляцию, анализ газовой смеси и отвод отработанного газа.

SonoTAP® — 1185-3Y050

«SonoTAP® — 1185-3Y050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoTAP®
Модель / версия
1185-3Y050
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223076736
Дата версии записи
2025-06-30
Длина
50 мм
Калибр иглы
24 G
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoTAP® — 1186-4K090

«SonoTAP® — 1186-4K090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoTAP®
Модель / версия
1186-4K090
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223133583
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
90 мм
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 361151-31B

«Standard Sprotte Needle — 361151-31B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
361151-31B
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128046
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
150 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 331151-31A

«Standard Sprotte Needle — 331151-31A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
331151-31A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128015
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 321151-31C

«Standard Sprotte Needle — 321151-31C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
321151-31C
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128084
Дата версии записи
2025-11-12
Длина
90 мм
Наружный диаметр
1,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 331151-30C

«Standard Sprotte Needle — 331151-30C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
331151-30C
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128022
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 321151-29A

«Standard Sprotte Needle — 321151-29A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
321151-29A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128107
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
90 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 341151-30C

«Standard Sprotte Needle — 341151-30C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
341151-30C
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128039
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
103 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
103mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 341151-31B

«Standard Sprotte Needle — 341151-31B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
341151-31B
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130018
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
103 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
103mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 321151-30C

«Standard Sprotte Needle — 321151-30C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
321151-30C
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128053
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
90 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 341151-31A

«Standard Sprotte Needle — 341151-31A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
341151-31A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130001
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
103 мм
Наружный диаметр
0,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
103mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 321151-31A

«Standard Sprotte Needle — 321151-31A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
321151-31A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128060
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
90 мм
Наружный диаметр
0,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 331151-31B

«Standard Sprotte Needle — 331151-31B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
331151-31B
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128091
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
90 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Standard Sprotte Needle — 321151-31B

«Standard Sprotte Needle — 321151-31B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Standard Sprotte Needle
Модель / версия
321151-31B
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223128077
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6I091

«Tuohy II NRFit — 1176-6I091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6I091
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223122877
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
90 мм
Калибр иглы
19 G
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6M103

«Tuohy II NRFit — 1176-6M103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6M103
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223124581
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
103 мм
Калибр иглы
17 G
Размерные обозначения в тексте источника
103mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6K103

«Tuohy II NRFit — 1176-6K103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6K103
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223124574
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
103 мм
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
103mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6K091

«Tuohy II NRFit — 1176-6K091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6K091
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223122914
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
90 мм
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6K120

«Tuohy II NRFit — 1176-6K120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6K120
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223122938
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
120 мм
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
120mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6O081

«Tuohy II NRFit — 1176-6O081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6O081
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223123010
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
80 мм
Калибр иглы
16 G
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6M091

«Tuohy II NRFit — 1176-6M091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6M091
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223122976
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
90 мм
Калибр иглы
17 G
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6M081

«Tuohy II NRFit — 1176-6M081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6M081
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223122952
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
80 мм
Калибр иглы
17 G
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6M120

«Tuohy II NRFit — 1176-6M120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6M120
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223122990
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
120 мм
Калибр иглы
17 G
Размерные обозначения в тексте источника
120mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II NRFit — 1176-6O091

«Tuohy II NRFit — 1176-6O091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II NRFit
Модель / версия
1176-6O091
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223123034
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
90 мм
Калибр иглы
16 G
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II — 1170-6M103

«Tuohy II — 1170-6M103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II
Модель / версия
1170-6M103
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223124635
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
103 мм
Калибр иглы
17 G
Размерные обозначения в тексте источника
103mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II — 1170-6I091

«Tuohy II — 1170-6I091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II
Модель / версия
1170-6I091
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223122655
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
90 мм
Калибр иглы
19 G
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II — 1170-6K081

«Tuohy II — 1170-6K081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II
Модель / версия
1170-6K081
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223122679
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
80 мм
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tuohy II — 1170-6O081

«Tuohy II — 1170-6O081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tuohy II
Модель / версия
1170-6O081
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223122792
Дата версии записи
2026-10-30
Длина
80 мм
Калибр иглы
16 G
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.