Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Forsure — 11110065
«Forsure — 11110065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Forsure — 11100045» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11110065
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00815123011440
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, uncuffed, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11100045
«Forsure — 11100045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Forsure — 11110065» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11100045
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00815123011365
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed, cuffed, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11110050
«Forsure — 11110050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Forsure — 11100055» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11110050
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00815123011419
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, uncuffed, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11100055
«Forsure — 11100055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Forsure — 11110050» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11100055
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00815123011389
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed, cuffed, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11110100
«Forsure — 11110100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Forsure — 11110095» — «9,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11110100
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00815123011518
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, uncuffed, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11110095
«Forsure — 11110095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9,5 мм»; для «Forsure — 11110100» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11110095
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00815123011501
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, uncuffed, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACU 1060.2 Transtracheal Catheter
«ACU 1060.2 Transtracheal Catheter» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «14 G»; для «ACU 1060.1 Transtracheal Catheter» — «13 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
ACU 1060.2 Transtracheal Catheter
Модель / версия
ACU 1060.2
Организация-держатель записи
INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
M996ACU106020
Дата версии записи
2021-01-21
Калибр иглы
14 G
Размерные обозначения в тексте источника
14Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACU 1060.1 Transtracheal Catheter
«ACU 1060.1 Transtracheal Catheter» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «13 G»; для «ACU 1060.2 Transtracheal Catheter» — «14 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
ACU 1060.1 Transtracheal Catheter
Модель / версия
ACU 1060.1
Организация-держатель записи
INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
M996ACU106010
Дата версии записи
2021-01-21
Калибр иглы
13 G
Размерные обозначения в тексте источника
13Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pertrach — 313-D4558
«Pertrach — 313-D4558» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Blom — 313-20-080» — «7,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Pertrach
Модель / версия
313-D4558
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470100018
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blom — 313-20-080
«Blom — 313-20-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7,6 мм»; для «Pertrach — 313-D4558» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Blom
Модель / версия
313-20-080
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470100445
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
7,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blom — 3113-00-100
«Blom — 3113-00-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8,9 мм»; для «Blom — 313-20-040» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Blom
Модель / версия
3113-00-100
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470101176
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
8,9 мм
Длина
79 мм
Наружный диаметр
13,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blom — 313-20-040
«Blom — 313-20-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Blom — 3113-00-100» — «8,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Blom
Модель / версия
313-20-040
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470100421
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blom — 313-20-060
«Blom — 313-20-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6,4 мм»; для «Blom — 313-20-100» — «8,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Blom
Модель / версия
313-20-060
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470100438
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
6,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blom — 313-20-100
«Blom — 313-20-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8,9 мм»; для «Blom — 313-20-060» — «6,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Blom
Модель / версия
313-20-100
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470100469
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
8,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blom — 313-11-060
«Blom — 313-11-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6,4 мм, 74 мм»; для «Blom — 313-00-040» — «5 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Blom
Модель / версия
313-11-060
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470103248
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
6,4 мм
Внутренний диаметр
74 мм
Наружный диаметр
10,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blom — 313-00-040
«Blom — 313-00-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Blom — 313-11-060» — «6,4 мм, 74 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Blom
Модель / версия
313-00-040
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470101145
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
62 мм
Наружный диаметр
9,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blom — 313-00-080
«Blom — 313-00-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7,6 мм»; для «Blom — 313-00-060» — «6,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Blom
Модель / версия
313-00-080
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470101169
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
7,6 мм
Длина
79 мм
Наружный диаметр
12,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blom — 313-00-060
«Blom — 313-00-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6,4 мм»; для «Blom — 313-00-080» — «7,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Blom
Модель / версия
313-00-060
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470101152
Дата версии записи
2020-06-05
Внутренний диаметр
6,4 мм
Длина
74 мм
Наружный диаметр
10,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pertrach — 313-D4550
«Pertrach — 313-D4550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,6 мм»; для «Pertrach — 313-D4554» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Pertrach
Модель / версия
313-D4550
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470100025
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
5,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pertrach — 313-D4554
«Pertrach — 313-D4554» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Pertrach — 313-D4550» — «5,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Pertrach
Модель / версия
313-D4554
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470100063
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pertrach — 313-D4552
«Pertrach — 313-D4552» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Pertrach — 313-D4556» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Pertrach
Модель / версия
313-D4552
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470100049
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pertrach — 313-D4556
«Pertrach — 313-D4556» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMODYNE INC. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Pertrach — 313-D4552» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Pertrach
Модель / версия
313-D4556
Организация-держатель записи
PULMODYNE INC
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
00841470100087
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008295
«PILLING — IPN008295» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «RUSCH — IPN041899» — «11,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008295
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
34026704534167
Дата версии записи
2025-01-16
Каталожный номер из записи
518030
Длина
7 см
Наружный диаметр
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — IPN041899
«RUSCH — IPN041899» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «11,4 мм»; для «PILLING — IPN008295» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
IPN041899
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
04026704012916
Дата версии записи
2023-02-24
Каталожный номер из записи
121181-000080
Внутренний диаметр
8 мм
Наружный диаметр
11,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008339
«PILLING — IPN008339» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 см»; для «PILLING — IPN008196» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008339
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
34026704534549
Дата версии записи
2025-01-16
Каталожный номер из записи
518320
Длина
5,5 см
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008196
«PILLING — IPN008196» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 см»; для «PILLING — IPN008339» — «5,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008196
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
24026704204834
Дата версии записи
2020-06-05
Каталожный номер из записи
511130P
Длина
7 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.1MM, 9.0MM
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008291
«PILLING — IPN008291» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 см»; для «PILLING — IPN008310» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008291
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTO
Первичный DI
24026704204889
Дата версии записи
2020-06-05
Каталожный номер из записи
518025A
Длина
6,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.5MM, 8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008310
«PILLING — IPN008310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTO («Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 см»; для «PILLING — IPN008291» — «6,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.