Термины — Вид медицинского изделия · Trocar, Tracheal · 5
Trocar, Tracheal
«Trocar, Tracheal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KCI. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Trocar, Tracheal
Код вида FDA
KCI
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Trocar, Tracheal, Laryngeal, Sinus, Reprocessed
«Trocar, Tracheal, Laryngeal, Sinus, Reprocessed» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NLB. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Trocar, Tracheal, Laryngeal, Sinus, Reprocessed
Код вида FDA
NLB
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Описание вида в первоисточнике
Same as KBG, KAB, and KCI but need one code for reprocessing. Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf).
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Aspirating, Flexible, Connecting
«Tube, Aspirating, Flexible, Connecting» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BYY. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Tube, Aspirating, Flexible, Connecting
Код вида FDA
BYY
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6740
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Ear Suction
«Tube, Ear Suction» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZF. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Tube, Ear Suction
Код вида FDA
JZF
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Laryngectomy
«Tube, Laryngectomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KAC. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Tube, Laryngectomy
Код вида FDA
KAC
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Tonsil Suction
«Tube, Tonsil Suction» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KCB. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Tube, Tonsil Suction
Код вида FDA
KCB
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Tracheal (W/Wo Connector)
«Tube, Tracheal (W/Wo Connector)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BTR. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Tube, Tracheal (W/Wo Connector)
Код вида FDA
BTR
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Tracheal, Reprocessed
«Tube, Tracheal, Reprocessed» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NMA. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Tube, Tracheal, Reprocessed
Код вида FDA
NMA
Профиль FDA
Anesthesiology
Описание вида в первоисточнике
Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf).
Раздел 21 CFR
868.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CBI. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)
«Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BTO. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector)
Код вида FDA
BTO
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tubing, Pump, Cardiopulmonary Bypass
«Tubing, Pump, Cardiopulmonary Bypass» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DWE. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Tubing, Pump, Cardiopulmonary Bypass
Код вида FDA
DWE
Профиль FDA
Cardiovascular
Раздел 21 CFR
870.4390
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Unit, Liquid-Oxygen, Portable
«Unit, Liquid-Oxygen, Portable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BYJ. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Unit, Liquid-Oxygen, Portable
Код вида FDA
BYJ
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5655
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Unit, Suction Operatory
«Unit, Suction Operatory» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EBR. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Unit, Suction Operatory
Код вида FDA
EBR
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6640
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Valve, Pressure Relief, Cardiopulmonary Bypass
«Valve, Pressure Relief, Cardiopulmonary Bypass» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MNJ. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Valve, Pressure Relief, Cardiopulmonary Bypass
Код вида FDA
MNJ
Профиль FDA
Cardiovascular
Раздел 21 CFR
870.4400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Valve, Pulmonary
«Valve, Pulmonary» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NJK. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Valve, Pulmonary
Код вида FDA
NJK
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
To improve lung function in patients with emphysema
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Трахеостомическая трубка и манжета
«Трахеостомическая трубка и манжета» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JOH. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Tube Tracheostomy And Tube Cuff
Код вида FDA
JOH
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026