Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
MICROCUFF™ — 35114
«MICROCUFF™ — 35114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,3 мм»; для «MICROCUFF™ — 35211» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35114
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565018
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
6,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35211
«MICROCUFF™ — 35211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «MICROCUFF™ — 35114» — «6,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35211
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565179
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35210
«MICROCUFF™ — 35210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,9 мм»; для «MICROCUFF™ — 35115» — «6,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35210
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565162
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
6,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35115
«MICROCUFF™ — 35115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,7 мм»; для «MICROCUFF™ — 35210» — «6,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35115
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565025
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
6,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35116
«MICROCUFF™ — 35116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,3 мм»; для «MICROCUFF™ — 35119» — «9,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35116
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565032
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
7,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35119
«MICROCUFF™ — 35119» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9,3 мм»; для «MICROCUFF™ — 35116» — «7,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35119
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565063
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
9,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35117
«MICROCUFF™ — 35117» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «MICROCUFF™ — 35118» — «8,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35117
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565049
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35118
«MICROCUFF™ — 35118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8,7 мм»; для «MICROCUFF™ — 35117» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35118
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565056
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
8,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35161
«MICROCUFF™ — 35161» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «MICROCUFF™ — 35164» — «6,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35161
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565070
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
4,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35164
«MICROCUFF™ — 35164» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,3 мм»; для «MICROCUFF™ — 35161» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35164
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565100
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
6,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35162
«MICROCUFF™ — 35162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «MICROCUFF™ — 35214» — «9,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35162
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565087
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35214
«MICROCUFF™ — 35214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9,5 мм»; для «MICROCUFF™ — 35162» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35214
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565209
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
9,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35220
«MICROCUFF™ — 35220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «13,3 мм»; для «MICROCUFF™ — 35165» — «6,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35220
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565254
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
13,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35165
«MICROCUFF™ — 35165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,7 мм»; для «MICROCUFF™ — 35220» — «13,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35165
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565117
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
6,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35166
«MICROCUFF™ — 35166» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,3 мм»; для «MICROCUFF™ — 35218» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35166
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565124
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
7,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35218
«MICROCUFF™ — 35218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «MICROCUFF™ — 35166» — «7,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35218
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565247
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35217
«MICROCUFF™ — 35217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «11,4 мм»; для «MICROCUFF™ — 35167» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35217
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565230
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
11,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35167
«MICROCUFF™ — 35167» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «MICROCUFF™ — 35217» — «11,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35167
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565131
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35168
«MICROCUFF™ — 35168» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8,7 мм»; для «MICROCUFF™ — 35216» — «10,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35168
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565148
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
8,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35216
«MICROCUFF™ — 35216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10,8 мм»; для «MICROCUFF™ — 35168» — «8,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35216
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565223
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
10,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35169
«MICROCUFF™ — 35169» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9,3 мм»; для «MICROCUFF™ — 35215» — «10,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35169
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565155
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
9,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROCUFF™ — 35215
«MICROCUFF™ — 35215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10,2 мм»; для «MICROCUFF™ — 35169» — «9,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MICROCUFF™
Модель / версия
35215
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483565216
Дата версии записи
2026-01-20
Наружный диаметр
10,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sunmed — 1-7333-50
«Sunmed — 1-7333-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Sunmed — 1-7330-20» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Sunmed
Модель / версия
1-7333-50
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483040546
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
245 мм
Наружный диаметр
6,67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 20FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sunmed — 1-7330-20
«Sunmed — 1-7330-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Sunmed — 1-7333-50» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Sunmed
Модель / версия
1-7330-20
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483001745
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
2 мм
Длина
140 мм
Наружный диаметр
2,67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 8FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sunmed — 1-7330-25
«Sunmed — 1-7330-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Sunmed — 1-7333-45» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Sunmed
Модель / версия
1-7330-25
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483001752
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
2,5 мм
Длина
145 мм
Наружный диаметр
3,33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 10FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sunmed — 1-7333-45
«Sunmed — 1-7333-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Sunmed — 1-7330-25» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Sunmed
Модель / версия
1-7333-45
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483040539
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
225 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 18FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sunmed — 1-7322-40
«Sunmed — 1-7322-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Sunmed — 1-7330-30» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Sunmed
Модель / версия
1-7322-40
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
10889483034453
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
4 мм
Высота
200 мм
Наружный диаметр
5,33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 16FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sunmed — 1-7330-30
«Sunmed — 1-7330-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Sunmed — 1-7322-40» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.