Модели — Generator, Oxygen, Portable · Arya — AS200-106
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Arya — AS200-106
«Arya — AS200-106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAIRE INC.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Integra EZ Oxygen Concentrator — 9620-SEQ» — «stationary».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Arya
Модель / версия
AS200-106
Организация-держатель записи
CAIRE INC.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
M766AS2001060
Дата версии записи
2021-11-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra EZ Oxygen Concentrator — 9620-SEQ
«Integra EZ Oxygen Concentrator — 9620-SEQ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAIRE INC.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «stationary»; для «Arya — AS200-106» — «portable».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Integra EZ Oxygen Concentrator
Модель / версия
9620-SEQ
Организация-держатель записи
CAIRE INC.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
M7669620SEQ0
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
stationary
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAIRE Inc. — AS200-41
«CAIRE Inc. — AS200-41» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAIRE INC.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Companion 5 — 15067005» — «stationary».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CAIRE Inc.
Модель / версия
AS200-41
Организация-держатель записи
CAIRE INC.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
M766AS200410
Дата версии записи
2025-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Companion 5 — 15067005
«Companion 5 — 15067005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAIRE INC.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «stationary»; для «CAIRE Inc. — AS200-41» — «portable».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Companion 5
Модель / версия
15067005
Организация-держатель записи
CAIRE INC.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
M766150670050
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
stationary
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DeVilbiss — 125D-R
«DeVilbiss — 125D-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEVILBISS HEALTHCARE LLC. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8,4 дюйм»; для «DeVilbiss — 555DS-R» — «18,4 дюйм».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
DeVilbiss
Модель / версия
125D-R
Организация-держатель записи
DEVILBISS HEALTHCARE LLC
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00885304035831
Дата версии записи
2026-08-28
Высота
8,4 дюйм
Длина
8,6 дюйм
Ширина
3,5 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DeVilbiss — 555DS-R
«DeVilbiss — 555DS-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEVILBISS HEALTHCARE LLC. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18,4 дюйм»; для «DeVilbiss — 125D-R» — «8,4 дюйм».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
DeVilbiss
Модель / версия
555DS-R
Организация-держатель записи
DEVILBISS HEALTHCARE LLC
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00885304035817
Дата версии записи
2026-08-28
Высота
18,4 дюйм
Длина
9,9 дюйм
Ширина
14,6 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DeVilbiss — 1025DS-R
«DeVilbiss — 1025DS-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEVILBISS HEALTHCARE LLC. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «24,5 дюйм»; для «Oxygen Concentrator — PMCON5L» — «22 дюйм».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
DeVilbiss
Модель / версия
1025DS-R
Организация-держатель записи
DEVILBISS HEALTHCARE LLC
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00885304035824
Дата версии записи
2026-08-28
Высота
24,5 дюйм
Длина
12 дюйм
Ширина
13,5 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oxygen Concentrator — PMCON5L
«Oxygen Concentrator — PMCON5L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACTIVE MEDICAL PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «22 дюйм»; для «DeVilbiss — 1025DS-R» — «24,5 дюйм».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Oxygen Concentrator
Модель / версия
PMCON5L
Организация-держатель записи
PROACTIVE MEDICAL PRODUCTS, LLC
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
05060488571671
Дата версии записи
2021-01-20
Высота
22 дюйм
Длина
11 дюйм
Ширина
13 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Roscoe Medical — O2C5L
«Roscoe Medical — O2C5L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Drive Devilbiss Healthcare. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «stationary»; для «Roscoe Medical — O2C6P» — «portable».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Roscoe Medical
Модель / версия
O2C5L
Организация-держатель записи
Drive Devilbiss Healthcare
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00092237623152
Дата версии записи
2026-05-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
stationary
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Roscoe Medical — O2C6P
«Roscoe Medical — O2C6P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Drive Devilbiss Healthcare. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Roscoe Medical — O2C5L» — «stationary».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Roscoe Medical
Модель / версия
O2C6P
Организация-держатель записи
Drive Devilbiss Healthcare
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00092237627495
Дата версии записи
2026-05-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inogen At Home Stationary Concentrator — NCE
«Inogen At Home Stationary Concentrator — NCE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inogen, Inc.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «stationary»; для «OxyGo Next Rove 6 (10-13402-00-01)» — «mobile, portable».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Inogen At Home Stationary Concentrator
Модель / версия
NCE
Организация-держатель записи
Inogen, Inc.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00817131020131
Дата версии записи
2025-06-06
Каталожный номер из записи
GS-100
Конструктивные обозначения в тексте источника
stationary
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OxyGo Next Rove 6 (10-13402-00-01)
«OxyGo Next Rove 6 (10-13402-00-01)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inogen, Inc.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile, portable»; для «Inogen At Home Stationary Concentrator — NCE» — «stationary».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Oxygo Next Rove 6
Модель / версия
OxyGo Next Rove 6 (10-13402-00-01)
Организация-держатель записи
Inogen, Inc.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00817131020704
Дата версии записи
2025-06-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable, mobile
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MARK 5 NUVO LITE3 — 935UK
«MARK 5 NUVO LITE3 — 935UK» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «50 Гц»; для «MARK 5 NUVO LITE3 — 935/60» — «60 Гц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MARK 5 NUVO LITE3
Модель / версия
935UK
Организация-держатель записи
NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00038214000073
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
50HZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MARK 5 NUVO LITE3 — 935/60
«MARK 5 NUVO LITE3 — 935/60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «60 Гц»; для «MARK 5 NUVO LITE3 — 935UK» — «50 Гц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MARK 5 NUVO LITE3
Модель / версия
935/60
Организация-держатель записи
NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00038214001407
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
60HZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MARK 5 NUVO LITE — 925-IS
«MARK 5 NUVO LITE — 925-IS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «50 Гц»; для «MARK 5 NUVO LITE — 925/60UK» — «60 Гц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MARK 5 NUVO LITE
Модель / версия
925-IS
Организация-держатель записи
NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00038214000066
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
50HZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MARK 5 NUVO LITE — 925/60UK
«MARK 5 NUVO LITE — 925/60UK» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «60 Гц»; для «MARK 5 NUVO LITE — 925-IS» — «50 Гц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MARK 5 NUVO LITE
Модель / версия
925/60UK
Организация-держатель записи
NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00038214001285
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
60HZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARYA — ARYA5L
«ARYA — ARYA5L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPRYLYFE INC. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «PreciseRx™ Pediatric Flowmeter — IRCPF16» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
ARYA
Модель / версия
ARYA5L
Организация-держатель записи
SPRYLYFE INC
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
06971072050528
Дата версии записи
2025-02-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreciseRx™ Pediatric Flowmeter — IRCPF16
«PreciseRx™ Pediatric Flowmeter — IRCPF16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ventec Life Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «ARYA — ARYA5L» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PreciseRx™ Pediatric Flowmeter
Модель / версия
IRCPF16
Организация-держатель записи
Ventec Life Systems, Inc.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00850018761291
Дата версии записи
2025-12-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VOCSN Patient Breathing Package — Adult, Active, Oxygen, Blue
«VOCSN Patient Breathing Package — Adult, Active, Oxygen, Blue» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ventec Life Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «VOCSN Patient Breathing Package — Pediatric, Active, Oxygen, Blue» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
VOCSN Patient Breathing Package
Модель / версия
Adult, Active, Oxygen, Blue
Организация-держатель записи
Ventec Life Systems, Inc.
Код вида FDA
CAW
Первичный DI
00850018761048
Дата версии записи
2025-12-10
Каталожный номер из записи
PRT-00794-00X
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VOCSN Patient Breathing Package — Pediatric, Active, Oxygen, Blue
«VOCSN Patient Breathing Package — Pediatric, Active, Oxygen, Blue» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ventec Life Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA CAW («Generator, Oxygen, Portable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «VOCSN Patient Breathing Package — Adult, Active, Oxygen, Blue» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.