Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
VivaSight™ 2 DLT Kit 35 Fr - LEFT — 412351000
«VivaSight™ 2 DLT Kit 35 Fr - LEFT — 412351000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,4 мм»; для «VivaSight™ 2 DLT Kit 41 Fr - LEFT — 412411000» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
VivaSight™ 2 DLT Kit 35 Fr - LEFT
Модель / версия
412351000
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
05707480145706
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
4,4 мм
Наружный диаметр
10,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VivaSight™ 2 DLT Kit 41 Fr - LEFT — 412411000
«VivaSight™ 2 DLT Kit 41 Fr - LEFT — 412411000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «VivaSight™ 2 DLT Kit 35 Fr - LEFT — 412351000» — «4,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
VivaSight™ 2 DLT Kit 41 Fr - LEFT
Модель / версия
412411000
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
05707480145799
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
5 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
41 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VivaSight™ 2 DLT Kit 37 Fr - LEFT — 412371000
«VivaSight™ 2 DLT Kit 37 Fr - LEFT — 412371000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,6 мм»; для «VivaSight™ 2 DLT Kit 39 Fr - LEFT — 412391000» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
VivaSight™ 2 DLT Kit 37 Fr - LEFT
Модель / версия
412371000
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
05707480145737
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
4,6 мм
Наружный диаметр
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
37 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VivaSight™ 2 DLT Kit 39 Fr - LEFT — 412391000
«VivaSight™ 2 DLT Kit 39 Fr - LEFT — 412391000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «VivaSight™ 2 DLT Kit 37 Fr - LEFT — 412371000» — «4,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
VivaSight™ 2 DLT Kit 39 Fr - LEFT
Модель / версия
412391000
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
05707480145768
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
4,8 мм
Наружный диаметр
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
39 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — IPN041702
«RUSCH — IPN041702» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «VivaSight Pack — TVEB80110» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 322 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
IPN041702
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
14026704344243
Дата версии записи
2025-03-18
Каталожный номер из записи
116100390
Длина
330 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VivaSight Pack — TVEB80110
«VivaSight Pack — TVEB80110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — E.T. VIEW LTD. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «RUSCH — IPN041702» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 322 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
VivaSight Pack
Модель / версия
TVEB80110
Организация-держатель записи
E.T. VIEW LTD
Код вида FDA
CBI,BTR
Первичный DI
07290013745569
Дата версии записи
2020-06-19
Длина
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11220028
«Forsure — 11220028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «28 Fr»; для «Forsure — 11230041» — «41 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11220028
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00815123012027
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
28 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, silicone, double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11230041
«Forsure — 11230041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «41 Fr»; для «Forsure — 11220028» — «28 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11230041
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00815123012133
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
41Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, silicone, double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11220032
«Forsure — 11220032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «32 Fr»; для «Forsure — 11230039» — «39 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11220032
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00815123012034
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
32 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, silicone, double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11230039
«Forsure — 11230039» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «39 Fr»; для «Forsure — 11220032» — «32 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11230039
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00815123012126
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
39Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, silicone, double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11220035
«Forsure — 11220035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «35 Fr»; для «Forsure — 11220037» — «37 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11220035
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00815123012041
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
35 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, silicone, double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forsure — 11220037
«Forsure — 11220037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «37 Fr»; для «Forsure — 11220035» — «35 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Forsure
Модель / версия
11220037
Организация-держатель записи
FORSURE MEDICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00815123012058
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
37 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, silicone, double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Chartis Precision Catheter — G4
«Chartis Precision Catheter — G4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMONX CORPORATION. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «145 см»; для «Chartis Catheter — G3» — «72 см». Абсолютная разница этих двух значений — 73 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Chartis Precision Catheter
Модель / версия
G4
Организация-держатель записи
PULMONX CORPORATION
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00811907031925
Дата версии записи
2024-03-25
Каталожный номер из записи
CHR-CA-15.0
Диаметр баллона
13 мм
Длина
145 см
Рабочая длина катетера
72 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Chartis Catheter — G3
«Chartis Catheter — G3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULMONX CORPORATION. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «72 см»; для «Chartis Precision Catheter — G4» — «145 см». Абсолютная разница этих двух значений — 73 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Chartis Catheter
Модель / версия
G3
Организация-держатель записи
PULMONX CORPORATION
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00811907030928
Дата версии записи
2018-11-05
Каталожный номер из записи
CHR-CA-12.0
Длина
72 см
Наружный диаметр
2,7 мм
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2.8mm, 169 cm, 72 cm, 2.7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker Flex-Tip — H-PFTDL-37
«Parker Flex-Tip — H-PFTDL-37» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «Parker Flex-Tip — H-PFTDL-28» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker Flex-Tip
Модель / версия
H-PFTDL-37
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
10749065061447
Дата версии записи
2019-06-19
Внутренний диаметр
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
37 Fr, 11.5mm, 4.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker Flex-Tip — H-PFTDL-28
«Parker Flex-Tip — H-PFTDL-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Parker Flex-Tip — H-PFTDL-37» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker Flex-Tip
Модель / версия
H-PFTDL-28
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
10749065061324
Дата версии записи
2019-06-19
Внутренний диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28 Fr, 9.0mm, 3.2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker Flex-Tip — H-PFTDL-32
«Parker Flex-Tip — H-PFTDL-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Parker Flex-Tip — H-PFTDL-41» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker Flex-Tip
Модель / версия
H-PFTDL-32
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
10749065061386
Дата версии записи
2019-06-19
Внутренний диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32 Fr, 10.0mm, 3.8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker Flex-Tip — H-PFTDL-41
«Parker Flex-Tip — H-PFTDL-41» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Parker Flex-Tip — H-PFTDL-32» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker Flex-Tip
Модель / версия
H-PFTDL-41
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
10749065061508
Дата версии записи
2019-06-19
Внутренний диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
41 Fr, 12.0mm, 5.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker Flex-Tip — H-PFTDL-35
«Parker Flex-Tip — H-PFTDL-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10,5 мм»; для «Parker Flex-Tip — H-PFTDL-39» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker Flex-Tip
Модель / версия
H-PFTDL-35
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
10749065061409
Дата версии записи
2019-06-19
Внутренний диаметр
10,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35 Fr, 10.5mm, 4.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker Flex-Tip — H-PFTDL-39
«Parker Flex-Tip — H-PFTDL-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «Parker Flex-Tip — H-PFTDL-35» — «10,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker Flex-Tip
Модель / версия
H-PFTDL-39
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
10749065061461
Дата версии записи
2019-06-19
Внутренний диаметр
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
39 Fr, 11.5mm, 4.6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker — H-PFTDL-28
«Parker — H-PFTDL-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «28 Fr»; для «Parker — H-PSTDL-35» — «35 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker
Модель / версия
H-PFTDL-28
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00607411959332
Дата версии записи
2022-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
28 Fr, 9.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker — H-PSTDL-35
«Parker — H-PSTDL-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «35 Fr»; для «Parker — H-PFTDL-28» — «28 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker
Модель / версия
H-PSTDL-35
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00607411959486
Дата версии записи
2022-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
35 Fr, 10.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker — H-PFTDL-32
«Parker — H-PFTDL-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «32 Fr»; для «Parker — H-PFTDL-39» — «39 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker
Модель / версия
H-PFTDL-32
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00607411959349
Дата версии записи
2022-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
32 Fr, 10.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker — H-PFTDL-39
«Parker — H-PFTDL-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «39 Fr»; для «Parker — H-PFTDL-32» — «32 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker
Модель / версия
H-PFTDL-39
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00607411959370
Дата версии записи
2022-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
39 Fr, 11.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker — H-PFTDL-35
«Parker — H-PFTDL-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «35 Fr»; для «Parker — H-PSTDR-39» — «39 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker
Модель / версия
H-PFTDL-35
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00607411959356
Дата версии записи
2022-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
35 Fr, 10.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker — H-PSTDR-39
«Parker — H-PSTDR-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «39 Fr»; для «Parker — H-PFTDL-35» — «35 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker
Модель / версия
H-PSTDR-39
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00607411959561
Дата версии записи
2022-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
39 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker — H-PSTDR-35
«Parker — H-PSTDR-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «35 Fr»; для «Parker — H-PFTDL-37» — «37 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Parker
Модель / версия
H-PSTDR-35
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CBI
Первичный DI
00607411959547
Дата версии записи
2022-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
35 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
double-lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Parker — H-PFTDL-37
«Parker — H-PFTDL-37» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CBI («Tube, Tracheal/Bronchial, Differential Ventilation (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «37 Fr»; для «Parker — H-PSTDR-35» — «35 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.