Модели — Laryngoscope, Rigid · PremierPro — 6243 · 7
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
PremierPro — 6243
«PremierPro — 6243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRESTIGE AMERITECH, LTD.. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «PremierPro — 6250» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PremierPro
Модель / версия
6243
Организация-держатель записи
PRESTIGE AMERITECH, LTD.
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00818566019325
Дата версии записи
2026-03-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PremierPro — 6250
«PremierPro — 6250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRESTIGE AMERITECH, LTD.. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «PremierPro — 6243» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PremierPro
Модель / версия
6250
Организация-держатель записи
PRESTIGE AMERITECH, LTD.
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00818566019363
Дата версии записи
2026-03-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT Metal Max 50 — MMCB50MIL2
«PROACT Metal Max 50 — MMCB50MIL2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «PROACT Metal Max 50 — MMCB50MIL00» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT Metal Max 50
Модель / версия
MMCB50MIL2
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
25060179637994
Дата версии записи
2023-08-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT Metal Max 50 — MMCB50MIL00
«PROACT Metal Max 50 — MMCB50MIL00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «PROACT Metal Max 50 — MMCB50MIL2» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT Metal Max 50
Модель / версия
MMCB50MIL00
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
25060179637963
Дата версии записи
2023-08-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
paediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT Metal Max 90 — MMCB90MAC1
«PROACT Metal Max 90 — MMCB90MAC1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «PROACT Metal Max 90 — MMCB90MAC3» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT Metal Max 90
Модель / версия
MMCB90MAC1
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
25056094500017
Дата версии записи
2023-08-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
paediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT Metal Max 90 — MMCB90MAC3
«PROACT Metal Max 90 — MMCB90MAC3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «PROACT Metal Max 90 — MMCB90MAC1» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT Metal Max 90
Модель / версия
MMCB90MAC3
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
25056094500031
Дата версии записи
2023-08-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT Metal Max — MMCVH001
«PROACT Metal Max — MMCVH001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «PROACT Metal Max — MMCVH002» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT Metal Max
Модель / версия
MMCVH001
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
25056094500222
Дата версии записи
2023-08-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT Metal Max — MMCVH002
«PROACT Metal Max — MMCVH002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «PROACT Metal Max — MMCVH001» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT Metal Max
Модель / версия
MMCVH002
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
25056094500239
Дата версии записи
2023-08-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
paediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT Smoothline LF — SLGSH001
«PROACT Smoothline LF — SLGSH001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «PROACT VLS — NPRVNEOMAC1» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT Smoothline LF
Модель / версия
SLGSH001
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
25060179639394
Дата версии записи
2023-08-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT VLS — NPRVNEOMAC1
«PROACT VLS — NPRVNEOMAC1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «PROACT Smoothline LF — SLGSH001» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT VLS
Модель / версия
NPRVNEOMAC1
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
25056094505395
Дата версии записи
2026-10-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT VLS — NPRVNEOH
«PROACT VLS — NPRVNEOH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «PROACT VLS — NPRVADULTH» — «взрослые, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT VLS
Модель / версия
NPRVNEOH
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
15056094505435
Дата версии записи
2026-10-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROACT VLS — NPRVADULTH
«PROACT VLS — NPRVADULTH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACT MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые, педиатрическая»; для «PROACT VLS — NPRVNEOH» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PROACT VLS
Модель / версия
NPRVADULTH
Организация-держатель записи
PROACT MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
15056094505480
Дата версии записи
2026-10-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult, paediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Airtraq — A-031
«Airtraq — A-031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRODOL MEDITEC, SA. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Airtraq — A-061» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Airtraq
Модель / версия
A-031
Организация-держатель записи
PRODOL MEDITEC, SA
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
08436031030310
Дата версии записи
2023-08-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Airtraq — A-061
«Airtraq — A-061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRODOL MEDITEC, SA. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Airtraq — A-031» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Airtraq
Модель / версия
A-061
Организация-держатель записи
PRODOL MEDITEC, SA
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
08436031030617
Дата версии записи
2023-08-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Airtraq — A6C1
«Airtraq — A6C1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prodol Meditec Limited. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Airtraq — A-041» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Airtraq
Модель / версия
A6C1
Организация-держатель записи
Prodol Meditec Limited
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00693602616115
Дата версии записи
2025-03-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Airtraq — A-041
«Airtraq — A-041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prodol Meditec Limited. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Airtraq — A6C1» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Airtraq
Модель / версия
A-041
Организация-держатель записи
Prodol Meditec Limited
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00693602610410
Дата версии записи
2026-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PrimeSight — 02-4317
«PrimeSight — 02-4317» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SCHÖLLY FIBEROPTIC GmbH. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 173 мм»; для «PrimeSight — 02-4316» — «10 × 186 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PrimeSight
Модель / версия
02-4317
Организация-держатель записи
SCHÖLLY FIBEROPTIC GmbH
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
04250480107362
Дата версии записи
2023-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 173 mm, 10 x 173 mm, 70°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PrimeSight — 02-4316
«PrimeSight — 02-4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SCHÖLLY FIBEROPTIC GmbH. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 186 мм»; для «PrimeSight — 02-4317» — «10 × 173 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PrimeSight
Модель / версия
02-4316
Организация-держатель записи
SCHÖLLY FIBEROPTIC GmbH
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
04250480107355
Дата версии записи
2023-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
186 mm, 10 mm, 10 x 186 mm, 90°
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PASHLEY LARYNGOSCOPE KNOT PUSHER — 1412-565
«PASHLEY LARYNGOSCOPE KNOT PUSHER — 1412-565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 дюйм»; для «SONTEC LARYNGOSCOPE SET — 485-315» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PASHLEY LARYNGOSCOPE KNOT PUSHER
Модель / версия
1412-565
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00192896084377
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
11 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SONTEC LARYNGOSCOPE SET — 485-315
«SONTEC LARYNGOSCOPE SET — 485-315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «PASHLEY LARYNGOSCOPE KNOT PUSHER — 1412-565» — «11 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SONTEC LARYNGOSCOPE SET
Модель / версия
485-315
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00192896043633
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PASHLEY LARYNGOSCOPE — 1412-563
«PASHLEY LARYNGOSCOPE — 1412-563» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «PASHLEY LARYNGOSCOPE — 1412-562» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PASHLEY LARYNGOSCOPE
Модель / версия
1412-563
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00192896084360
Дата версии записи
2025-10-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PASHLEY LARYNGOSCOPE — 1412-562
«PASHLEY LARYNGOSCOPE — 1412-562» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «PASHLEY LARYNGOSCOPE — 1412-563» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PASHLEY LARYNGOSCOPE
Модель / версия
1412-562
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00192896084353
Дата версии записи
2025-10-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008422
«PILLING — IPN008422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,798 дюйм»; для «SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE SMALL SET — 485-307» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008422
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
24026704535112
Дата версии записи
2021-01-20
Каталожный номер из записи
521824
Длина
6,798 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE SMALL SET — 485-307
«SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE SMALL SET — 485-307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «PILLING — IPN008422» — «6,798 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE SMALL SET
Модель / версия
485-307
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00192896080362
Дата версии записи
2025-10-16
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE — 485-1316
«SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE — 485-1316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,75 дюйм»; для «SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE — 485-1314» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE
Модель / версия
485-1316
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00192896080331
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE — 485-1314
«SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE — 485-1314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE — 485-1316» — «8,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE
Модель / версия
485-1314
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
00192896080324
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SunMed — 5-0246-88
«SunMed — 5-0246-88» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «SunMed — 5-0236-35» — «138 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 48 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SunMed
Модель / версия
5-0246-88
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
CCW
Первичный DI
10889483022870
Дата версии записи
2023-03-29
Длина
90 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SunMed — 5-0236-35
«SunMed — 5-0236-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA CCW («Laryngoscope, Rigid»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «138 мм»; для «SunMed — 5-0246-88» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 48 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.