Модели — Needle, Aspiration And Injection, Disposable · Inrad — 691518 · 7
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Inrad — 691518
«Inrad — 691518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «17 G»; для «Inrad — 691520» — «19 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
691518
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00817295020992
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
17 ga, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inrad — 691520
«Inrad — 691520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «19 G»; для «Inrad — 691518» — «17 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
691520
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00817295021005
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
19 ga, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inrad — 692016
«Inrad — 692016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «15 G»; для «Inrad — 692020» — «19 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
692016
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00817295021012
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
15 ga, 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inrad — 692020
«Inrad — 692020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «19 G»; для «Inrad — 692016» — «15 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
692020
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00817295021036
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
19 ga, 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLINK — 60-5027
«BLINK — 60-5027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,5 × 22 мм»; для «BLINK — 60-1638» — «0,64 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BLINK
Модель / версия
60-5027
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668145159
Дата версии записи
2026-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 x 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLINK — 60-1638
«BLINK — 60-1638» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,64 × 38 мм»; для «BLINK — 60-5027» — «0,5 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BLINK
Модель / версия
60-1638
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668144626
Дата версии записи
2026-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
0.64 x 38mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLINK — 60-5001
«BLINK — 60-5001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,64 × 0,32 мм»; для «BLINK — 60-5108» — «0,5 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BLINK
Модель / версия
60-5001
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668144657
Дата версии записи
2026-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
0.64 x 0.32mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLINK — 60-5108
«BLINK — 60-5108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,5 × 32 мм»; для «BLINK — 60-5001» — «0,64 × 0,32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BLINK
Модель / версия
60-5108
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668144855
Дата версии записи
2026-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 x 32mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLINK — 60-5109
«BLINK — 60-5109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,4 × 32 мм»; для «BLINK — 60-5144» — «0,64 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BLINK
Модель / версия
60-5109
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668144862
Дата версии записи
2026-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
0.4 x 32mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLINK — 60-5144
«BLINK — 60-5144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,64 × 22 мм»; для «BLINK — 60-5109» — «0,4 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BLINK
Модель / версия
60-5144
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668145258
Дата версии записи
2026-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
0.64 x 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLINK — 60-5145
«BLINK — 60-5145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,4 × 22 мм»; для «BLINK — 60-5002» — «0,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BLINK
Модель / версия
60-5145
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668145265
Дата версии записи
2026-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
0.4 x 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLINK — 60-5002
«BLINK — 60-5002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,5 × 16 мм»; для «BLINK — 60-5145» — «0,4 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BLINK
Модель / версия
60-5002
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668145401
Дата версии записи
2026-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Metier Medical — BFN18112
«Metier Medical — BFN18112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METIER MEDICAL LTD. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «18 G»; для «DISP SUBTENON NEEDLE 19 GAUGE 10/BOX — AS-7075» — «19 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Metier Medical
Модель / версия
BFN18112
Организация-держатель записи
METIER MEDICAL LTD
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
09347144017596
Дата версии записи
2026-10-27
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DISP SUBTENON NEEDLE 19 GAUGE 10/BOX — AS-7075
«DISP SUBTENON NEEDLE 19 GAUGE 10/BOX — AS-7075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «19 G»; для «Metier Medical — BFN18112» — «18 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
DISP SUBTENON NEEDLE 19 GAUGE 10/BOX
Модель / версия
AS-7075
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668125519
Дата версии записи
2022-12-21
Калибр иглы
19 G
Размерные обозначения в тексте источника
19 GAUGE
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle aspiration and injection — K20-3010
«Needle aspiration and injection — K20-3010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Needle aspiration and injection — K20-3040» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Needle aspiration and injection
Модель / версия
K20-3010
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668113592
Дата версии записи
2022-12-15
Длина
16 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
25GA, 16MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle aspiration and injection — K20-3040
«Needle aspiration and injection — K20-3040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Needle aspiration and injection — K20-3010» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Needle aspiration and injection
Модель / версия
K20-3040
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668113646
Дата версии записи
2022-12-15
Длина
38 мм
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
23GA, 38MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle aspiration and injection — K20-3014
«Needle aspiration and injection — K20-3014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Needle aspiration and injection — K20-3030» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Needle aspiration and injection
Модель / версия
K20-3014
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668113608
Дата версии записи
2022-12-15
Длина
22 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
25GA, 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle aspiration and injection — K20-3030
«Needle aspiration and injection — K20-3030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Needle aspiration and injection — K20-3014» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Needle aspiration and injection
Модель / версия
K20-3030
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668113639
Дата версии записи
2022-12-15
Длина
38 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
25GA, 38MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle aspiration and injection — K20-3020
«Needle aspiration and injection — K20-3020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Needle aspiration and injection — K20-3023» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Needle aspiration and injection
Модель / версия
K20-3020
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668113615
Дата версии записи
2022-12-15
Длина
32 мм
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
23GA, 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle aspiration and injection — K20-3023
«Needle aspiration and injection — K20-3023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «Needle aspiration and injection — K20-3020» — «23 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Needle aspiration and injection
Модель / версия
K20-3023
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668113622
Дата версии записи
2022-12-15
Длина
32 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
25GA, 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ophthalmic cannula — 07-6035
«Ophthalmic cannula — 07-6035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «30 G»; для «Ophthalmic cannula — 07-4023» — «23 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Ophthalmic cannula
Модель / версия
07-6035
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668117392
Дата версии записи
2022-12-14
Калибр иглы
30 G
Размерные обозначения в тексте источника
30ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ophthalmic cannula — 07-4023
«Ophthalmic cannula — 07-4023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Ophthalmic cannula — 07-6035» — «30 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Ophthalmic cannula
Модель / версия
07-4023
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
00841668117293
Дата версии записи
2022-12-14
Длина
0,875 дюйм
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CytoCut — PB2215
«CytoCut — PB2215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «CytoCut — PB1810» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CytoCut
Модель / версия
PB2215
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
08056138584853
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
150 мм
Калибр иглы
22 G
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CytoCut — PB1810
«CytoCut — PB1810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «CytoCut — PB2215» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CytoCut
Модель / версия
PB1810
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
08056138584747
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
100 мм
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CytoCut — PB1815
«CytoCut — PB1815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «CytoCut — PB1825» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CytoCut
Модель / версия
PB1815
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
08056138584754
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
150 мм
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CytoCut — PB1825
«CytoCut — PB1825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «CytoCut — PB1815» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CytoCut
Модель / версия
PB1825
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
08056138584778
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
250 мм
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
250 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CytoCut — PB2010
«CytoCut — PB2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «CytoCut — PB2220» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CytoCut
Модель / версия
PB2010
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GAA
Первичный DI
08056138584785
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
100 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CytoCut — PB2220
«CytoCut — PB2220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GAA («Needle, Aspiration And Injection, Disposable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «CytoCut — PB2010» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.