Модели — Tube, Laryngectomy · OSSEOUS — E3131218 · 6
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
OSSEOUS — E3131218
«OSSEOUS — E3131218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «OSSEOUS — E3131408» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
E3131218
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
08906039312058
Дата версии записи
2024-06-20
Длина
18 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOUS — E3131408
«OSSEOUS — E3131408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «OSSEOUS — E3131218» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
E3131408
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
08906039312027
Дата версии записи
2024-06-20
Длина
8 мм
Наружный диаметр
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6698
«InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6698» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Freudenberg Medical, LLC. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фенестрация». Для этого исполнения указано «без фенестрации»; для «InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6704F» — «с фенестрацией».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft
Модель / версия
BE 6698
Организация-держатель записи
Freudenberg Medical, LLC
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
00848253003238
Дата версии записи
2019-06-17
Размерные обозначения в тексте источника
36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-fenestrated
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6704F
«InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6704F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Freudenberg Medical, LLC. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фенестрация». Для этого исполнения указано «с фенестрацией»; для «InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6698» — «без фенестрации».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft
Модель / версия
BE 6704F
Организация-держатель записи
Freudenberg Medical, LLC
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
00848253003320
Дата версии записи
2019-06-17
Размерные обозначения в тексте источника
36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6705F
«InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6705F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Freudenberg Medical, LLC. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фенестрация». Для этого исполнения указано «с фенестрацией»; для «InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6699» — «без фенестрации».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft
Модель / версия
BE 6705F
Организация-держатель записи
Freudenberg Medical, LLC
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
00848253003313
Дата версии записи
2019-06-17
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6699
«InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6699» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Freudenberg Medical, LLC. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фенестрация». Для этого исполнения указано «без фенестрации»; для «InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft — BE 6705F» — «с фенестрацией».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
InHealth Technologies; Blom-Singer; StomaSoft
Модель / версия
BE 6699
Организация-держатель записи
Freudenberg Medical, LLC
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
00848253003245
Дата версии записи
2019-06-17
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-fenestrated
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL940L30
«MicroFrance® — MCL940L30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «MicroFrance® — MCL-S16» — «240 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL940L30
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
10381780540229
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
360 мм
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL-S16
«MicroFrance® — MCL-S16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «240 мм»; для «MicroFrance® — MCL940L30» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL-S16
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
10381780539742
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
240 мм
Наружный диаметр
1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL920L30
«MicroFrance® — MCL920L30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «MicroFrance® — MCLS60» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL920L30
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
10381780540182
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
360 мм
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCLS60
«MicroFrance® — MCLS60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «MicroFrance® — MCL920L30» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCLS60
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
10381780540373
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
190 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL935L30
«MicroFrance® — MCL935L30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «MicroFrance® — MCL925L30» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL935L30
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
10381780540212
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
360 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL925L30
«MicroFrance® — MCL925L30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «MicroFrance® — MCL935L30» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL925L30
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
10381780540199
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
360 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCLS61
«MicroFrance® — MCLS61» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «MicroFrance® — MCLT40» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 105 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCLS61
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
10381780540380
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
190 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCLT40
«MicroFrance® — MCLT40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «MicroFrance® — MCLS61» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 105 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCLT40
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
10381780540397
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
85 мм
Наружный диаметр
3 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008375
«PILLING — IPN008375» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «PILLING — IPN008281» — «43 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008375
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
34026704534884
Дата версии записи
2026-08-21
Каталожный номер из записи
519020
Длина
59 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008281
«PILLING — IPN008281» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «43 мм»; для «PILLING — IPN008375» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008281
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
34026704534075
Дата версии записи
2026-08-21
Каталожный номер из записи
516390
Длина
43 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008377
«PILLING — IPN008377» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «PILLING — IPN008371» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008377
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
34026704534907
Дата версии записи
2026-08-21
Каталожный номер из записи
519030
Длина
69 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008371
«PILLING — IPN008371» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «PILLING — IPN008377» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008371
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
34026704534846
Дата версии записи
2026-08-21
Каталожный номер из записи
519000
Длина
34 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008376
«PILLING — IPN008376» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «PILLING — IPN008372» — «39 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008376
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
34026704534891
Дата версии записи
2026-08-21
Каталожный номер из записи
519025
Длина
63 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008372
«PILLING — IPN008372» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «39 мм»; для «PILLING — IPN008376» — «63 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008372
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
34026704534853
Дата версии записи
2026-08-21
Каталожный номер из записи
519005
Длина
39 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008374
«PILLING — IPN008374» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «PILLING — IPN008373» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008374
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAC
Первичный DI
34026704534877
Дата версии записи
2026-08-21
Каталожный номер из записи
519015
Длина
52 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008373
«PILLING — IPN008373» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAC («Tube, Laryngectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «PILLING — IPN008374» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.