Модели — Dilator, Tracheal · Symmetry Laborde — 73-6604
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Symmetry Laborde — 73-6604
«Symmetry Laborde — 73-6604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Symmetry Laborde — 73-6603» — «5,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Symmetry Laborde
Модель / версия
73-6604
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
00887482124130
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
125 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Laborde — 73-6603
«Symmetry Laborde — 73-6603» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,25 дюйм»; для «Symmetry Laborde — 73-6604» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Symmetry Laborde
Модель / версия
73-6603
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
00887482049310
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
5,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
135 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Trousseau — 73-6601
«Symmetry Trousseau — 73-6601» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,75 дюйм»; для «TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR — 502-380» — «5,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Symmetry Trousseau
Модель / версия
73-6601
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
00887482049303
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
4,75 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR — 502-380
«TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR — 502-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,25 дюйм»; для «Symmetry Trousseau — 73-6601» — «4,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR
Модель / версия
502-380
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
00192896044173
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 460400
«Integra® Jarit® — 460400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Integra® Jarit® — 460401» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
460400
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
10381780394167
Дата версии записи
2023-04-25
Каталожный номер из записи
460-400
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 460401
«Integra® Jarit® — 460401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Integra® Jarit® — 460400» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
460401
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
10381780200970
Дата версии записи
2023-04-25
Каталожный номер из записи
460-401
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR — 502-384
«TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR — 502-384» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR — 502-382» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR
Модель / версия
502-384
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
00192896044197
Дата версии записи
2026-03-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR — 502-382
«TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR — 502-382» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR — 502-384» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
TROUSSEAU TRACHEAL DILATOR RETRACTOR
Модель / версия
502-382
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
00192896044180
Дата версии записи
2018-11-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008251
«PILLING — IPN008251» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «PILLING — IPN007982» — «280 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008251
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
24026704533880
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
514375
Длина
140 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007982
«PILLING — IPN007982» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «280 мм»; для «PILLING — IPN008251» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007982
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
24026704532210
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
507502
Длина
280 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008254
«PILLING — IPN008254» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «PILLING — IPN007983» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 190 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008254
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KCG
Первичный DI
24026704533910
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
514380
Длина
140 мм
Ширина
95 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007983
«PILLING — IPN007983» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KCG («Dilator, Tracheal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «PILLING — IPN008254» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 190 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.