Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
ACE — HEMI-O-QF
«ACE — HEMI-O-QF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE MEDICAL DEVICES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «AED 27770E Monopolar Coagulating Ball Electrode, 8FR x 45cm — AED27770E» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«AED 27770E Monopolar Coagulating Ball Electrode, 8FR x 45cm — AED27770E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «ACE — HEMI-O-QF» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED 27770E Monopolar Coagulating Ball Electrode, 8FR x 45cm
Модель / версия
AED27770E
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00848657069311
Дата версии записи
2023-10-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE — NEO-45-QF
«ACE — NEO-45-QF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE MEDICAL DEVICES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «SHARK/S-LINE — 46222513US» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ACE
Модель / версия
NEO-45-QF
Организация-держатель записи
ACE MEDICAL DEVICES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
FAS,GEI
Первичный DI
08904148101525
Дата версии записи
2025-05-06
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SHARK/S-LINE — 46222513US
«SHARK/S-LINE — 46222513US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Richard Wolf GmbH. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «ACE — NEO-45-QF» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SHARK/S-LINE
Модель / версия
46222513US
Организация-держатель записи
Richard Wolf GmbH
Код вида FDA
FAS,HIH
Первичный DI
04055207066140
Дата версии записи
2025-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
24-26FR, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE — LPO-12-QFM
«ACE — LPO-12-QFM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE MEDICAL DEVICES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ACE — LPW-30-QFL» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ACE
Модель / версия
LPO-12-QFM
Организация-держатель записи
ACE MEDICAL DEVICES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
FAS,GEI
Первичный DI
08904148100849
Дата версии записи
2025-05-06
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE — LPW-30-QFL
«ACE — LPW-30-QFL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE MEDICAL DEVICES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «ACE — LPO-12-QFM» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ACE
Модель / версия
LPW-30-QFL
Организация-держатель записи
ACE MEDICAL DEVICES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
FAS,GEI
Первичный DI
08904148101594
Дата версии записи
2025-05-06
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355201
«ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355223» — «28 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector
Модель / версия
355201
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00801741018428
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
24 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355223
«ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355223» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «28 Fr»; для «ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355201» — «24 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector
Модель / версия
355223
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00801741018503
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
28 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355214
«ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «27 Fr»; для «ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355211» — «26 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector
Модель / версия
355214
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00801741018480
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
27 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355211
«ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector — 355214» — «27 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ProMax™ Series Bard® Max-Blade™ Coagulating Resector
«Dornier MedTech — Bipolar Needle 24 Fr. Electrode-Sterile, Single-Use. (6/box)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «AED 27770B Monopolar Coagulating Ball Electrode, 5FR x 45cm — AED27770B» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«AED 27770B Monopolar Coagulating Ball Electrode, 5FR x 45cm — AED27770B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Dornier MedTech — Bipolar Needle 24 Fr. Electrode-Sterile, Single-Use. (6/box)» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED 27770B Monopolar Coagulating Ball Electrode, 5FR x 45cm
«Dornier MedTech — Bipolar Cable, ESG-400 Generator» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «AED 27770G Monopolar Coagulating Ball Electrode, 9FR x 45cm — AED27770G» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«AED 27770G Monopolar Coagulating Ball Electrode, 9FR x 45cm — AED27770G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Dornier MedTech — Bipolar Cable, ESG-400 Generator» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED 27770G Monopolar Coagulating Ball Electrode, 9FR x 45cm
Модель / версия
AED27770G
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00848657069328
Дата версии записи
2023-10-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — BIPOLAR 12 Degree Medium Cutting Loop Electrode
«Dornier MedTech — BIPOLAR 12 Degree Medium Cutting Loop Electrode» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Dornier MedTech — BIPOLAR 30 Degree Medium Cutting Loop Electrode» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
BIPOLAR 12 Degree Medium Cutting Loop Electrode
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00810116023776
Дата версии записи
2026-10-13
Каталожный номер из записи
BIP12CLM
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 24 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — BIPOLAR 30 Degree Medium Cutting Loop Electrode
«Dornier MedTech — BIPOLAR 30 Degree Medium Cutting Loop Electrode» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Dornier MedTech — BIPOLAR 12 Degree Medium Cutting Loop Electrode» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
BIPOLAR 30 Degree Medium Cutting Loop Electrode
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00810116023806
Дата версии записи
2026-10-13
Каталожный номер из записи
BIP30CLM
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 24 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Co. Inc. — 25823-05
«Greenwald Surgical Co. Inc. — 25823-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «4 Fr»; для «Greenwald Surgical Co. Inc. — 25827-05» — «5 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Co. Inc.
Модель / версия
25823-05
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334009953
Дата версии записи
2020-04-16
Каталожный номер из записи
CET107C
Калибр катетера
4 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
4FR
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Co. Inc. — 25827-05
«Greenwald Surgical Co. Inc. — 25827-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «Greenwald Surgical Co. Inc. — 25823-05» — «4 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Co. Inc.
Модель / версия
25827-05
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334001377
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
CET107G
Калибр катетера
5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
5FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salinetrode BIpolar RF Electrodes — SCL 24 S
«Salinetrode BIpolar RF Electrodes — SCL 24 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «Greenwald Surgical Company Inc. — 25827-07» — «7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Salinetrode BIpolar RF Electrodes
Модель / версия
SCL 24 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007319
Дата версии записи
2023-04-04
Калибр катетера
24 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company Inc. — 25827-07
«Greenwald Surgical Company Inc. — 25827-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Salinetrode BIpolar RF Electrodes — SCL 24 S» — «24 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company Inc.
Модель / версия
25827-07
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334004118
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
CET107G
Калибр катетера
7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 23602-12
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 23602-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «80 °»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 24814-24» — «60 °». Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company, Inc.
Модель / версия
23602-12
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334009922
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
U432R
Угол
80 °
Размерные обозначения в тексте источника
28 French
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 24814-24
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 24814-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «60 °»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 23602-12» — «80 °». Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company, Inc.
Модель / версия
24814-24
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334000066
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
U316R
Угол
60 °
Размерные обозначения в тексте источника
24 French
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 25910-07
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 25910-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 33640-26» — «26 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company, Inc.
Модель / версия
25910-07
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334000080
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
RET107K
Размерные обозначения в тексте источника
7 French
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 33640-26
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 33640-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 25910-07» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company, Inc.
Модель / версия
33640-26
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334013547
Дата версии записи
2019-02-07
Каталожный номер из записи
U437LS
Размерные обозначения в тексте источника
26 French
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 26502-12
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 26502-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 26503-25» — «75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company, Inc.
Модель / версия
26502-12
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334004804
Дата версии записи
2022-03-29
Каталожный номер из записи
EET107B
Длина
60 см
Размерные обозначения в тексте источника
2 French
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 26503-25
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 26503-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 см»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 26502-12» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company, Inc.
Модель / версия
26503-25
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334000097
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
EET107C
Длина
75 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 French
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 25901-06
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 25901-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 25822-03» — «3 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company, Inc.
Модель / версия
25901-06
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
10801334001285
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
RET107A
Размерные обозначения в тексте источника
6 French
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 25822-03
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 25822-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «3 Fr»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 25901-06» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.