Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
AED — 32-4240DB
«AED — 32-4240DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AED — 11-1170-S» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED
Модель / версия
32-4240DB
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00848657020145
Дата версии записи
2018-10-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AED — 11-1170-S
«AED — 11-1170-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AED — 32-4240DB» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED
Модель / версия
11-1170-S
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00848657015400
Дата версии записи
2018-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 33cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AED — 32-4151
«AED — 32-4151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «9 Fr»; для «AED — STZ-24FR» — «24 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED
Модель / версия
32-4151
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00848657021449
Дата версии записи
2018-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
9FR
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AED — STZ-24FR
«AED — STZ-24FR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «AED — 32-4151» — «9 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED
Модель / версия
STZ-24FR
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00848657015943
Дата версии записи
2018-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
24FR
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AED — 32-4295
«AED — 32-4295» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «AED — 32-4150» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED
Модель / версия
32-4295
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00848657020084
Дата версии записи
2018-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
26FR
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AED — 32-4150
«AED — 32-4150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «AED — 32-4295» — «26 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED
Модель / версия
32-4150
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00848657019804
Дата версии записи
2018-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
7FR
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AED — 32-4202
«AED — 32-4202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «AED-WA-22557C Button Electrode - Bipiolar 24FR - 90 Degree - Plasma» — «24 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«AED-WA-22557C Button Electrode - Bipiolar 24FR - 90 Degree - Plasma» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «AED — 32-4202» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«AED — 32-4245DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 253-400-201S» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AED
Модель / версия
32-4245DB
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00848657020183
Дата версии записи
2018-10-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 253-400-201S
«RZ Medizintechnik GmbH — 253-400-201S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «AED — 32-4245DB» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
253-400-201S
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
04049197516976
Дата версии записи
2025-08-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoscope — NFH 17
«Neoscope — NFH 17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «17 Fr»; для «Prosurg RF electrodes — BB 24 S» — «24 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neoscope
Модель / версия
NFH 17
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007524
Дата версии записи
2020-04-23
Калибр катетера
17 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prosurg RF electrodes — BB 24 S
«Prosurg RF electrodes — BB 24 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «Neoscope — NFH 17» — «17 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Prosurg RF electrodes
Модель / версия
BB 24 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007197
Дата версии записи
2023-04-04
Калибр катетера
24 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoscope — NSH 17
«Neoscope — NSH 17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «RESECTION MASTER — 46591623» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neoscope
Модель / версия
NSH 17
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007494
Дата версии записи
2020-04-23
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESECTION MASTER — 46591623
«RESECTION MASTER — 46591623» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Richard Wolf GmbH. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Neoscope — NSH 17» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
RESECTION MASTER
Модель / версия
46591623
Организация-держатель записи
Richard Wolf GmbH
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
04055207048993
Дата версии записи
2024-11-21
Каталожный номер из записи
4659.1623
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prosurg RF Electrodes — CL 24 S
«Prosurg RF Electrodes — CL 24 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «Prosurg RF Electrodes — CL 26 C» — «26 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Prosurg RF Electrodes
Модель / версия
CL 24 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007012
Дата версии записи
2023-04-04
Калибр катетера
24 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prosurg RF Electrodes — CL 26 C
«Prosurg RF Electrodes — CL 26 C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «Prosurg RF Electrodes — CL 24 S» — «24 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Prosurg RF Electrodes
Модель / версия
CL 26 C
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007074
Дата версии записи
2023-04-04
Калибр катетера
26 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prosurg RF Electrodes — RB 24 S
«Prosurg RF Electrodes — RB 24 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «Prosurg RF Electrodes — CL 27 S» — «27 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Prosurg RF Electrodes
Модель / версия
RB 24 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007098
Дата версии записи
2023-04-04
Калибр катетера
24 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prosurg RF Electrodes — CL 27 S
«Prosurg RF Electrodes — CL 27 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «27 Fr»; для «Prosurg RF Electrodes — RB 24 S» — «24 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Prosurg RF Electrodes
Модель / версия
CL 27 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007081
Дата версии записи
2023-04-04
Калибр катетера
27 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Singnature Series — M0068802490
«Singnature Series — M0068802490» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «28 Fr»; для «Salinetrode Bipolar RF Electrode — SCL 24 ON» — «24 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Singnature Series
Модель / версия
M0068802490
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
08714729890133
Дата версии записи
2023-04-04
Калибр катетера
28 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salinetrode Bipolar RF Electrode — SCL 24 ON
«Salinetrode Bipolar RF Electrode — SCL 24 ON» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «Singnature Series — M0068802490» — «28 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Salinetrode Bipolar RF Electrode
Модель / версия
SCL 24 ON
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007326
Дата версии записи
2023-04-04
Калибр катетера
24 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SalinetrodeFlex Bipolar RF Electrode — 4B 40 S
«SalinetrodeFlex Bipolar RF Electrode — 4B 40 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 см»; для «Salinetrodflex Bipolar RF Electrode — 4B 73 S» — «73 см». Абсолютная разница этих двух значений — 33 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SalinetrodeFlex Bipolar RF Electrode
Модель / версия
4B 40 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007401
Дата версии записи
2023-04-04
Длина
40 см
Калибр катетера
4 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salinetrodflex Bipolar RF Electrode — 4B 73 S
«Salinetrodflex Bipolar RF Electrode — 4B 73 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «73 см»; для «SalinetrodeFlex Bipolar RF Electrode — 4B 40 S» — «40 см». Абсолютная разница этих двух значений — 33 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Salinetrodflex Bipolar RF Electrode
Модель / версия
4B 73 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007418
Дата версии записи
2023-04-04
Длина
73 см
Калибр катетера
4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 26 B 73 S
«Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 26 B 73 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «73 см»; для «Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 26 B 100 S» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 27 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode
Модель / версия
26 B 73 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007449
Дата версии записи
2023-04-04
Длина
73 см
Калибр катетера
2,6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 26 B 100 S
«Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 26 B 100 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 см»; для «Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 26 B 73 S» — «73 см». Абсолютная разница этих двух значений — 27 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode
Модель / версия
26 B 100 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007456
Дата версии записи
2023-04-04
Длина
100 см
Калибр катетера
2,6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 3 B 60 S
«Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 3 B 60 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 3 B 100 S» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode
Модель / версия
3 B 60 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007784
Дата версии записи
2023-04-04
Длина
60 см
Калибр катетера
3 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 3 B 100 S
«Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 3 B 100 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 см»; для «Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode — 3 B 60 S» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Salinetrodeflex Bipolar RF Electrode
Модель / версия
3 B 100 S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
00851545007760
Дата версии записи
2023-04-04
Длина
100 см
Калибр катетера
3 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Signature Series — M0068802160
«Signature Series — M0068802160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «Signature Series — M0068802570» — «24 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Signature Series
Модель / версия
M0068802160
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
FAS
Первичный DI
08714729520399
Дата версии записи
2023-04-04
Калибр катетера
26 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Signature Series — M0068802570
«Signature Series — M0068802570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA FAS («Electrode, Electrosurgical, Active, Urological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «Signature Series — M0068802160» — «26 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.