Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · MSI Precision Specialty Instruments — S8410-063 · 124
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
MSI Precision Specialty Instruments — S8410-063
«MSI Precision Specialty Instruments — S8410-063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «SOLOS — GS6000» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
S8410-063
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613101640
Дата версии записи
2025-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
152.4mm, 10mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SOLOS — GS6000
«SOLOS — GS6000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLOS ENDOSCOPY, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «MSI Precision Specialty Instruments — S8410-063» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SOLOS
Модель / версия
GS6000
Организация-держатель записи
SOLOS ENDOSCOPY, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019112090
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S02-696
«STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S02-696» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 521-840» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS
Модель / версия
S02-696
Организация-держатель записи
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B112S026960
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
27.3cm, 0.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 521-840
«MSI Precision Specialty Instruments — 521-840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S02-696» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
521-840
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613101879
Дата версии записи
2025-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
241mm, 10mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 122-200-C
«MSI Precision Specialty Instruments — 122-200-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 108-I14-03A» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
122-200-C
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613119805
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
0.4mm, 102mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 108-I14-03A
«MSI Precision Specialty Instruments — 108-I14-03A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 122-200-C» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
108-I14-03A
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613123673
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 159mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Walcott Rx — RX14-5007
«Walcott Rx — RX14-5007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Walcott Rx Product Inc. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 G»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 221250» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Walcott Rx
Модель / версия
RX14-5007
Организация-держатель записи
Walcott Rx Product Inc
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019109908
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
23 Gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 221250
«MSI Precision Specialty Instruments — 221250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Walcott Rx — RX14-5007» — «23 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
221250
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613121747
Дата версии записи
2025-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
18 Gauge, 45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 108-I25-02A
«MSI Precision Specialty Instruments — 108-I25-02A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 6134» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
108-I25-02A
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613123925
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
90 Degrees, 1mm, 155mm, 254mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 6134
«MSI Precision Specialty Instruments — 6134» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 108-I25-02A» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
6134
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613121990
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 52005-32
«MSI Precision Specialty Instruments — 52005-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 108-08-01A» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
52005-32
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613123161
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 108-08-01A
«MSI Precision Specialty Instruments — 108-08-01A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 52005-32» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
108-08-01A
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613123727
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
45 Degrees, 0.5mm, 4mm, 10mm, 89mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediSourceNet, Inc — REGL
«MediSourceNet, Inc — REGL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medisourcenet, Inc. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «V. Mueller — F-5303» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MediSourceNet, Inc
Модель / версия
REGL
Организация-держатель записи
Medisourcenet, Inc
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850034735047
Дата версии записи
2021-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — F-5303
«V. Mueller — F-5303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «MediSourceNet, Inc — REGL» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
F-5303
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885403041280
Дата версии записи
2024-08-19
Каталожный номер из записи
F5303
Размерные обозначения в тексте источника
1.0MM, 4 inches, 222MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODMAN VersaTru — 9009150ST
«CODMAN VersaTru — 9009150ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Mederi MDRF1 Generator» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CODMAN VersaTru
Модель / версия
9009150ST
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10886704079996
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
9 Inches, 23cm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mederi MDRF1 Generator
«Mederi MDRF1 Generator» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Reflux Company. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «CODMAN VersaTru — 9009150ST» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Mederi MDRF1 Generator
Модель / версия
MDRF1
Организация-держатель записи
The Reflux Company
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00856219002102
Дата версии записи
2025-12-15
Каталожный номер из записи
177-5150
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODMAN VersaTru — 9007100ST
«CODMAN VersaTru — 9007100ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 700-360-031» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CODMAN VersaTru
Модель / версия
9007100ST
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10886704079927
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7 Inches, 18cm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 700-360-031
«RZ Medizintechnik GmbH — 700-360-031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «CODMAN VersaTru — 9007100ST» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
700-360-031
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04049197484930
Дата версии записи
2024-09-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S031-390NS
«STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S031-390NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «VAPR COOLPULSE — 225031» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS
Модель / версия
S031-390NS
Организация-держатель записи
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B112S031390NS0
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
17.8cm, 0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VAPR COOLPULSE — 225031
«VAPR COOLPULSE — 225031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S031-390NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
VAPR COOLPULSE
Модель / версия
225031
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10886705027958
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
135mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VAPR COOLPULSE — 225032
«VAPR COOLPULSE — 225032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S031-636NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
VAPR COOLPULSE
Модель / версия
225032
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10886705027965
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S031-636NS
«STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S031-636NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «VAPR COOLPULSE — 225032» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS
Модель / версия
S031-636NS
Организация-держатель записи
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B112S031636NS0
Дата версии записи
2024-08-07
Каталожный номер из записи
B112S031636NS0
Размерные обозначения в тексте источника
12.7cm, 0.45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BOWA — M098-800030
«BOWA — M098-800030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Modern Medical Equipment MFG. Ltd.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «V. Mueller — NL3785-113» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
BOWA
Модель / версия
M098-800030
Организация-держатель записи
Modern Medical Equipment MFG. Ltd.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
06939029815323
Дата версии записи
2019-02-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — NL3785-113
«V. Mueller — NL3785-113» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «BOWA — M098-800030» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
NL3785-113
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885403074431
Дата версии записи
2024-08-22
Каталожный номер из записи
NL3785113
Размерные обозначения в тексте источника
1MM, 8 inches, 22CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bipolar Forceps — SF401
«Bipolar Forceps — SF401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Olympus — WA98940E» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Bipolar Forceps
Модель / версия
SF401
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00853249007091
Дата версии записи
2022-10-14
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 inch, 0.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Olympus — WA98940E
«Olympus — WA98940E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Modern Medical Equipment MFG. Ltd.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Bipolar Forceps — SF401» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Olympus
Модель / версия
WA98940E
Организация-держатель записи
Modern Medical Equipment MFG. Ltd.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
06939029817143
Дата версии записи
2018-05-14
Размерные обозначения в тексте источника
33cm, 2.36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bipolar Forceps — SF403
«Bipolar Forceps — SF403» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Olympus — WA98945E» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Bipolar Forceps
Модель / версия
SF403
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00853249007107
Дата версии записи
2022-10-14
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 inch, 0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Olympus — WA98945E
«Olympus — WA98945E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Modern Medical Equipment MFG. Ltd.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Bipolar Forceps — SF403» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.