Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · V. Mueller — F-5022 · 137
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
V. Mueller — F-5022
«V. Mueller — F-5022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Medichoice — ES25020» — «polytetrafluoroethylene». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
F-5022
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885403041075
Дата версии записи
2024-08-19
Каталожный номер из записи
F5022
Размерные обозначения в тексте источника
1.5MM, 2 inches, 267MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medichoice — ES25020
«Medichoice — ES25020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «polytetrafluoroethylene»; для «V. Mueller — F-5022» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
ES25020
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885632109997
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
polytetrafluoroethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medichoice — ES27520
«Medichoice — ES27520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «polytetrafluoroethylene»; для «Medichoice — ES5004» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
ES27520
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885632110016
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2.75 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
polytetrafluoroethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medichoice — ES5004
«Medichoice — ES5004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Medichoice — ES27520» — «polytetrafluoroethylene». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
ES5004
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885632110054
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medichoice — ES65024
«Medichoice — ES65024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Medichoice — ES65020» — «polytetrafluoroethylene». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
ES65024
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885632110092
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medichoice — ES65020
«Medichoice — ES65020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «polytetrafluoroethylene»; для «Medichoice — ES65024» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
ES65020
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885632110078
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
polytetrafluoroethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Legend Pro
«Legend Pro» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — POLLOGEN LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «AqaNife — 1.5 mm» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Legend Pro
Модель / версия
Legend Pro
Организация-держатель записи
POLLOGEN LTD
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07290016586176
Дата версии записи
2026-10-12
Каталожный номер из записи
20900330U
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AqaNife — 1.5 mm
«AqaNife — 1.5 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ovesco Endoscopy AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Legend Pro» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AqaNife
Модель / версия
1.5 mm
Организация-держатель записи
Ovesco Endoscopy AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04260206311034
Дата версии записи
2024-08-07
Каталожный номер из записи
200.53.01
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm, 2.8 mm, 220 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IN CUT scissors — IK5330
«IN CUT scissors — IK5330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PETERS SURGICAL. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «IN CUT scissors — C5470» — «470 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
IN CUT scissors
Модель / версия
IK5330
Организация-держатель записи
PETERS SURGICAL
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
03700393301445
Дата версии записи
2023-07-12
Длина
330 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IN CUT scissors — C5470
«IN CUT scissors — C5470» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PETERS SURGICAL. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «470 мм»; для «IN CUT scissors — IK5330» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
IN CUT scissors
Модель / версия
C5470
Организация-держатель записи
PETERS SURGICAL
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
03700393300042
Дата версии записи
2023-07-12
Длина
470 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System — LS-CG-05-28
«PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System — LS-CG-05-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PLASMA SURGICAL, INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 см»; для «ARION — ARC-107» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 21 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System
Модель / версия
LS-CG-05-28
Организация-держатель записи
PLASMA SURGICAL, INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
M397LSCG05280
Дата версии записи
2021-06-08
Длина
28 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARION — ARC-107
«ARION — ARC-107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PLASMA SURGICAL, INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 см»; для «PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System — LS-CG-05-28» — «28 см». Абсолютная разница этих двух значений — 21 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ARION
Модель / версия
ARC-107
Организация-держатель записи
PLASMA SURGICAL, INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
M397ARC1070
Дата версии записи
2026-05-06
Длина
7 см
Размерные обозначения в тексте источника
7cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System — OS-CP 05-12H
«PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System — OS-CP 05-12H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PLASMA SURGICAL, INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 см»; для «PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System — OS-CG-05-07» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System
Модель / версия
OS-CP 05-12H
Организация-держатель записи
PLASMA SURGICAL, INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
M3970SCP0512H0
Дата версии записи
2026-05-07
Длина
12 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System — OS-CG-05-07
«PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System — OS-CG-05-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PLASMA SURGICAL, INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 см»; для «PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System — OS-CP 05-12H» — «12 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PlasmaJet Neutral Plasma Surgery System
Модель / версия
OS-CG-05-07
Организация-держатель записи
PLASMA SURGICAL, INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
M397OSCG05070
Дата версии записи
2026-05-07
Длина
7 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Premier — 9006200
«Premier — 9006200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,0 × 1,0 см»; для «Premier — 9006220» — «2,0 × 1,3 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Premier
Модель / версия
9006200
Организация-держатель записи
PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
D6919006200
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.0X1.0CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Premier — 9006220
«Premier — 9006220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 1,3 см»; для «Premier — 9006200» — «1,0 × 1,0 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Premier
Модель / версия
9006220
Организация-держатель записи
PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
D6919006220
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X1.3CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Premier — 9006205
«Premier — 9006205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 0,8 см»; для «Premier — 9006215» — «2,0 × 0,8 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Premier
Модель / версия
9006205
Организация-держатель записи
PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
D6919006205
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.5X0.8CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Premier — 9006215
«Premier — 9006215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 0,8 см»; для «Premier — 9006205» — «1,5 × 0,8 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Premier
Модель / версия
9006215
Организация-держатель записи
PREMIER DENTAL PRODUCTS COMPANY
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
D6919006215
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X0.8CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMI — P0019
«PMI — P0019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROGRESSIVE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «PMI — P1651» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PMI
Модель / версия
P0019
Организация-держатель записи
PROGRESSIVE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00812608020577
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
33 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMI — P1651
«PMI — P1651» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROGRESSIVE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «PMI — P0019» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PMI
Модель / версия
P1651
Организация-держатель записи
PROGRESSIVE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00812608020690
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
4cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMI — P1653
«PMI — P1653» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROGRESSIVE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Signature — 5881012-45» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PMI
Модель / версия
P1653
Организация-держатель записи
PROGRESSIVE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00812608020713
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
3cm, 45°, 1 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Signature — 5881012-45
«Signature — 5881012-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SILEX MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «PMI — P1653» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Signature
Модель / версия
5881012-45
Организация-держатель записи
SILEX MEDICAL, LLC
Код вида FDA
GEI,GCJ
Первичный DI
B331588101245
Дата версии записи
2019-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prosurg — 5B73S
«Prosurg — 5B73S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «Prosurg — SCL-24SS» — «24 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Prosurg
Модель / версия
5B73S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00851545007432
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 Fr, 73 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prosurg — SCL-24SS
«Prosurg — SCL-24SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «Prosurg — 5B73S» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Prosurg
Модель / версия
SCL-24SS
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00851545007302
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
24 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prosurg — 5B40S
«Prosurg — 5B40S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «Prosurg — BL-24S» — «24 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Prosurg
Модель / версия
5B40S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00851545007425
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 Fr, 40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prosurg — BL-24S
«Prosurg — BL-24S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROSURG INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «Prosurg — 5B40S» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Prosurg
Модель / версия
BL-24S
Организация-держатель записи
PROSURG INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00851545007821
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
24FR, 15 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Atraumatic Grasping Forceps — 2901-245
«Atraumatic Grasping Forceps — 2901-245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «Laparoscopic electrode - L hook — PS3881» — «345 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Atraumatic Grasping Forceps
Модель / версия
2901-245
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896114067
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
360 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laparoscopic electrode - L hook — PS3881
«Laparoscopic electrode - L hook — PS3881» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PURPLE SURGICAL INTERNATIONAL LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «345 мм»; для «Atraumatic Grasping Forceps — 2901-245» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.