Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · MICTEC V-HOOK ELECTRODE — 27948-63 · 149
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
MICTEC V-HOOK ELECTRODE — 27948-63
«MICTEC V-HOOK ELECTRODE — 27948-63» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 мм»; для «MIXTER GRASPING FORCEPS INSERT — 2901-239S» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 195 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MICTEC V-HOOK ELECTRODE
Модель / версия
27948-63
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896009080
Дата версии записи
2024-09-30
Длина
135 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIXTER GRASPING FORCEPS INSERT — 2901-239S
«MIXTER GRASPING FORCEPS INSERT — 2901-239S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «MICTEC V-HOOK ELECTRODE — 27948-63» — «135 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 195 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MIXTER GRASPING FORCEPS INSERT
Модель / версия
2901-239S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007611
Дата версии записи
2019-05-08
Длина
330 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL GRASPING FORCEPS INSERT — 2901-201
«UNIVERSAL GRASPING FORCEPS INSERT — 2901-201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «Maryland Grasping Forceps — 2901-213L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 240 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
UNIVERSAL GRASPING FORCEPS INSERT
Модель / версия
2901-201
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007468
Дата версии записи
2019-05-08
Длина
210 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maryland Grasping Forceps — 2901-213L
«Maryland Grasping Forceps — 2901-213L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «UNIVERSAL GRASPING FORCEPS INSERT — 2901-201» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 240 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Maryland Grasping Forceps
Модель / версия
2901-213L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896122574
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
450 мм
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mictec High Frequency Cable — 26944-32
«Mictec High Frequency Cable — 26944-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 м»; для «REUSABLE ELECTROSURGERY PUSH BUTTON PENCIL — ESPR2» — «3 м». Абсолютная разница этих двух значений — 1 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«REUSABLE ELECTROSURGERY PUSH BUTTON PENCIL — ESPR2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 м»; для «Mictec High Frequency Cable — 26944-32» — «4 м». Абсолютная разница этих двух значений — 1 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
REUSABLE ELECTROSURGERY PUSH BUTTON PENCIL
Модель / версия
ESPR2
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896009431
Дата версии записи
2018-09-17
Длина
3 м
Размерные обозначения в тексте источника
10 French
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mixter Grasping Forceps — 2901-240
«Mixter Grasping Forceps — 2901-240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «Mixter Grasping Forceps — 2901-267L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Mixter Grasping Forceps
Модель / версия
2901-240
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896114043
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
360 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mixter Grasping Forceps — 2901-267L
«Mixter Grasping Forceps — 2901-267L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «Mixter Grasping Forceps — 2901-240» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Mixter Grasping Forceps
Модель / версия
2901-267L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896115057
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
450 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEEDLE HOLDER INSERT — 2901-321S
«NEEDLE HOLDER INSERT — 2901-321S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «NEEDLE HOLDER INSERT — 2901-337S» — «угловое, изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
NEEDLE HOLDER INSERT
Модель / версия
2901-321S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007758
Дата версии записи
2019-05-08
Длина
330 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEEDLE HOLDER INSERT — 2901-337S
«NEEDLE HOLDER INSERT — 2901-337S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое, изогнутое»; для «NEEDLE HOLDER INSERT — 2901-321S» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
NEEDLE HOLDER INSERT
Модель / версия
2901-337S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007789
Дата версии записи
2019-05-08
Длина
19 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Holder Positioner — 2901-324L
«Needle Holder Positioner — 2901-324L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «TUBE SHAFT INSULATED — 2901-101L» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Needle Holder Positioner
Модель / версия
2901-324L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896115767
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
450 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TUBE SHAFT INSULATED — 2901-101L
«TUBE SHAFT INSULATED — 2901-101L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «Needle Holder Positioner — 2901-324L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
TUBE SHAFT INSULATED
Модель / версия
2901-101L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007406
Дата версии записи
2019-04-26
Длина
330 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Holder — 2901-321L
«Needle Holder — 2901-321L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «PENNINGTON CLAMP INSERT — 2901-278S» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Needle Holder
Модель / версия
2901-321L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896103610
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
450 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PENNINGTON CLAMP INSERT — 2901-278S
«PENNINGTON CLAMP INSERT — 2901-278S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «Needle Holder — 2901-321L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PENNINGTON CLAMP INSERT
Модель / версия
2901-278S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007703
Дата версии записи
2019-05-08
Длина
330 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Holder — 2901-322L
«Needle Holder — 2901-322L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «Needle Holder — 2901-334» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Needle Holder
Модель / версия
2901-322L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896112278
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
450 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Holder — 2901-334
«Needle Holder — 2901-334» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «Needle Holder — 2901-322L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Needle Holder
Модель / версия
2901-334
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896120198
Дата версии записи
2024-10-23
Длина
330 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL GRASPING FORCEP INSERT — 2901-211S
«UNIVERSAL GRASPING FORCEP INSERT — 2901-211S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «Power Cut Preparation Scissors — 2901-303L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
UNIVERSAL GRASPING FORCEP INSERT
Модель / версия
2901-211S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007505
Дата версии записи
2019-05-08
Длина
330 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Power Cut Preparation Scissors — 2901-303L
«Power Cut Preparation Scissors — 2901-303L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «UNIVERSAL GRASPING FORCEP INSERT — 2901-211S» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Power Cut Preparation Scissors
Модель / версия
2901-303L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896115088
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
450 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TUBE SHAFT INSULATED — 2901-104L
«TUBE SHAFT INSULATED — 2901-104L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «TUBE SHAFT INSULATED — 2901-102L» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
TUBE SHAFT INSULATED
Модель / версия
2901-104L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007420
Дата версии записи
2019-04-26
Длина
330 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TUBE SHAFT INSULATED — 2901-102L
«TUBE SHAFT INSULATED — 2901-102L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «TUBE SHAFT INSULATED — 2901-104L» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
TUBE SHAFT INSULATED
Модель / версия
2901-102L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007413
Дата версии записи
2019-04-26
Длина
360 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIVA RF Electrode — 18-07V05-30X
«VIVA RF Electrode — 18-07V05-30X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STARMED CO.,LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «18 G»; для «EUSRA RF Electrode — 19-05E» — «19 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
VIVA RF Electrode
Модель / версия
18-07V05-30X
Организация-держатель записи
STARMED CO.,LTD
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08809306760197
Дата версии записи
2022-06-10
Длина
7 см
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EUSRA RF Electrode — 19-05E
«EUSRA RF Electrode — 19-05E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STARMED CO.,LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «19 G»; для «VIVA RF Electrode — 18-07V05-30X» — «18 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
EUSRA RF Electrode
Модель / версия
19-05E
Организация-держатель записи
STARMED CO.,LTD
Код вида FDA
GEI,JOS
Первичный DI
08809306766601
Дата версии записи
2018-12-31
Калибр иглы
19 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIVA Pump — VP01-1
«VIVA Pump — VP01-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STARMED CO.,LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «VIVA combo RF Generator — VCS10» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
VIVA Pump
Модель / версия
VP01-1
Организация-держатель записи
STARMED CO.,LTD
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08809306769107
Дата версии записи
2019-03-11
Высота
160 мм
Глубина
135 мм
Масса
4 кг
Ширина
193 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIVA combo RF Generator — VCS10
«VIVA combo RF Generator — VCS10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STARMED CO.,LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «VIVA Pump — VP01-1» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
VIVA combo RF Generator
Модель / версия
VCS10
Организация-держатель записи
STARMED CO.,LTD
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08809306769152
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
115 мм
Длина
348 мм
Масса
6 кг
Ширина
260 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200 W
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIVA RF Electrode — 17-15V05-30X
«VIVA RF Electrode — 17-15V05-30X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STARMED CO.,LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 см»; для «VIVA RF Electrode — 17-20V05-30X» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
VIVA RF Electrode
Модель / версия
17-15V05-30X
Организация-держатель записи
STARMED CO.,LTD
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08809306760227
Дата версии записи
2022-06-10
Длина
15 см
Калибр иглы
17 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIVA RF Electrode — 17-20V05-30X
«VIVA RF Electrode — 17-20V05-30X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STARMED CO.,LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «VIVA RF Electrode — 17-15V05-30X» — «15 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
VIVA RF Electrode
Модель / версия
17-20V05-30X
Организация-держатель записи
STARMED CO.,LTD
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08809306760234
Дата версии записи
2022-06-10
Длина
20 см
Калибр иглы
17 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIVA RF Electrode — 18-08V05-30X_V2
«VIVA RF Electrode — 18-08V05-30X_V2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STARMED CO.,LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 см»; для «VIVA RF Electrode — 18-10V05-30X» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
VIVA RF Electrode
Модель / версия
18-08V05-30X_V2
Организация-держатель записи
STARMED CO.,LTD
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08809306762436
Дата версии записи
2022-06-10
Длина
8 см
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIVA RF Electrode — 18-10V05-30X
«VIVA RF Electrode — 18-10V05-30X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STARMED CO.,LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «VIVA RF Electrode — 18-08V05-30X_V2» — «8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.