Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Neptune — 0703-216-018 · 161
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Neptune — 0703-216-018
«Neptune — 0703-216-018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Neptune — 0703-216-008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neptune
Модель / версия
0703-216-018
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327297874
Дата версии записи
2026-08-07
Глубина
18 мм
Длина
120 мм
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neptune — 0703-216-008
«Neptune — 0703-216-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Neptune — 0703-216-018» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neptune
Модель / версия
0703-216-008
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327297850
Дата версии записи
2026-08-07
Глубина
8 мм
Длина
120 мм
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neptune — 0703-620-020
«Neptune — 0703-620-020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Neptune — 0703-213-015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neptune
Модель / версия
0703-620-020
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327297935
Дата версии записи
2026-08-07
Глубина
20 мм
Длина
60 мм
Ширина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neptune — 0703-213-015
«Neptune — 0703-213-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Neptune — 0703-620-020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neptune
Модель / версия
0703-213-015
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327297881
Дата версии записи
2026-08-07
Глубина
15 мм
Длина
120 мм
Ширина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neptune — 0703-320-015
«Neptune — 0703-320-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Neptune — 0703-213-020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neptune
Модель / версия
0703-320-015
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327297898
Дата версии записи
2026-08-07
Глубина
15 мм
Длина
120 мм
Ширина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neptune — 0703-213-020
«Neptune — 0703-213-020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Neptune — 0703-320-015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neptune
Модель / версия
0703-213-020
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327297942
Дата версии записи
2026-08-07
Глубина
20 мм
Длина
120 мм
Ширина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neptune — 0703-310-010
«Neptune — 0703-310-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Neptune — 0703-620-015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neptune
Модель / версия
0703-310-010
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327297904
Дата версии записи
2026-08-07
Глубина
10 мм
Длина
120 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neptune — 0703-620-015
«Neptune — 0703-620-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Neptune — 0703-310-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Neptune
Модель / версия
0703-620-015
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327297997
Дата версии записи
2026-08-07
Глубина
15 мм
Длина
60 мм
Ширина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptaBlate — 9700020100
«OptaBlate — 9700020100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «OptaBlate — 9700010100» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
OptaBlate
Модель / версия
9700020100
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327524482
Дата версии записи
2026-08-24
Каталожный номер из записи
9700-020-100
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptaBlate — 9700010100
«OptaBlate — 9700010100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OptaBlate — 9700020100» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
OptaBlate
Модель / версия
9700010100
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327631890
Дата версии записи
2026-09-25
Каталожный номер из записи
9700-010-100
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptaBlate — 9700110000
«OptaBlate — 9700110000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OptaBlate — 9700120000» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
OptaBlate
Модель / версия
9700110000
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327601138
Дата версии записи
2026-09-25
Каталожный номер из записи
9700-110-000
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptaBlate — 9700120000
«OptaBlate — 9700120000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «OptaBlate — 9700110000» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
OptaBlate
Модель / версия
9700120000
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327601145
Дата версии записи
2026-09-25
Каталожный номер из записи
9700-120-000
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spetzler-Malis — 6770-230-005
«Spetzler-Malis — 6770-230-005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «PhotonBlade with Adaptive Smoke Evacuation — PB2SE» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Spetzler-Malis
Модель / версия
6770-230-005
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327300161
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
23 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PhotonBlade with Adaptive Smoke Evacuation — PB2SE
«PhotonBlade with Adaptive Smoke Evacuation — PB2SE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Spetzler-Malis — 6770-230-005» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PhotonBlade with Adaptive Smoke Evacuation
Модель / версия
PB2SE
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00816728021261
Дата версии записи
2021-11-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SILVERGLIDE — 6701000000
«SILVERGLIDE — 6701000000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «PhotonBlade — 0730102000» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SILVERGLIDE
Модель / версия
6701000000
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540532053
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PhotonBlade — 0730102000
«PhotonBlade — 0730102000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «SILVERGLIDE — 6701000000» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PhotonBlade
Модель / версия
0730102000
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI,SFQ
Первичный DI
07613327629187
Дата версии записи
2025-11-26
Каталожный номер из записи
0730-102-000
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SERFAS Energy — 0279250201
«SERFAS Energy — 0279250201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SERFAS Energy — 0279350301» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SERFAS Energy
Модель / версия
0279250201
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327056860
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
279-250-201
Длина
135 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SERFAS Energy — 0279350301
«SERFAS Energy — 0279350301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SERFAS Energy — 0279250201» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SERFAS Energy
Модель / версия
0279350301
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327056907
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
279-350-301
Длина
135 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SERFAS Energy — 0279401100
«SERFAS Energy — 0279401100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 мм»; для «SERFAS Energy — 0279350502» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SERFAS Energy
Модель / версия
0279401100
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327057027
Дата версии записи
2026-05-25
Каталожный номер из записи
279-401-100
Длина
135 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SERFAS Energy — 0279350502
«SERFAS Energy — 0279350502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «SERFAS Energy — 0279401100» — «135 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SERFAS Energy
Модель / версия
0279350502
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327056945
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
279-350-502
Длина
180 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SILVERGLIDE — 6710190007
«SILVERGLIDE — 6710190007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 см»; для «SILVERGLIDE — 6750230012» — «23 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SILVERGLIDE
Модель / версия
6710190007
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540532077
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6710-190-007
Длина
19 см
Ширина
0,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SILVERGLIDE — 6750230012
«SILVERGLIDE — 6750230012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 см»; для «SILVERGLIDE — 6710190007» — «19 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SILVERGLIDE
Модель / версия
6750230012
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540532534
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6750-230-012
Длина
23 см
Ширина
1,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SILVERGLIDE — 6710190012
«SILVERGLIDE — 6710190012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 см»; для «SILVERGLIDE — 6750230015» — «23 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SILVERGLIDE
Модель / версия
6710190012
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540532084
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6710-190-012
Длина
19 см
Ширина
1,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SILVERGLIDE — 6750230015
«SILVERGLIDE — 6750230015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 см»; для «SILVERGLIDE — 6710190012» — «19 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SILVERGLIDE
Модель / версия
6750230015
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540532541
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6750-230-015
Длина
23 см
Ширина
1,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SILVERGLIDE — 6710190015
«SILVERGLIDE — 6710190015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 см»; для «SILVERGLIDE — 6750250007» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SILVERGLIDE
Модель / версия
6710190015
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540532091
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6710-190-015
Длина
19 см
Ширина
1,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SILVERGLIDE — 6750250007
«SILVERGLIDE — 6750250007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «SILVERGLIDE — 6710190015» — «19 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SILVERGLIDE
Модель / версия
6750250007
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540532572
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6750-250-007
Длина
25 см
Ширина
0,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SILVERGLIDE — 6720240015
«SILVERGLIDE — 6720240015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «SILVERGLIDE — 6710200015» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SILVERGLIDE
Модель / версия
6720240015
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540532343
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6720-240-015
Длина
24 см
Ширина
1,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SILVERGLIDE — 6710200015
«SILVERGLIDE — 6710200015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «SILVERGLIDE — 6720240015» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.