Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · SilverGlide — 6730190020 · 164
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
SilverGlide — 6730190020
«SilverGlide — 6730190020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 см»; для «SilverGlide — 6730160004» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730190020
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540695895
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6730-190-020
Длина
19 см
Ширина
2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SilverGlide — 6730160004
«SilverGlide — 6730160004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «SilverGlide — 6730190020» — «19 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730160004
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540695796
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6730-160-004
Длина
16 см
Ширина
0,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SilverGlide — 6730160007
«SilverGlide — 6730160007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «SilverGlide — 6730220020» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730160007
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540695802
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6730-160-007
Длина
16 см
Ширина
0,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SilverGlide — 6730220020
«SilverGlide — 6730220020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «SilverGlide — 6730160007» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730220020
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540695970
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6730-220-020
Длина
22 см
Ширина
2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SilverGlide — 6730240020
«SilverGlide — 6730240020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «SilverGlide — 6730160010» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730240020
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540696083
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6730-240-020
Длина
24 см
Ширина
2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SilverGlide — 6730160010
«SilverGlide — 6730160010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «SilverGlide — 6730240020» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730160010
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540695819
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6730-160-010
Длина
16 см
Ширина
1 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SilverGlide — 6730190504
«SilverGlide — 6730190504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 см»; для «SilverGlide — 6730160012» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730190504
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540695901
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6730-190-504
Длина
19 см
Угол
45 °
Ширина
0,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SilverGlide — 6730160012
«SilverGlide — 6730160012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «SilverGlide — 6730190504» — «19 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730160012
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540695826
Дата версии записи
2019-11-22
Каталожный номер из записи
6730-160-012
Длина
16 см
Ширина
1,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SilverGlide — 6730220107
«SilverGlide — 6730220107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «SilverGlide — 6730160504» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730220107
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540695987
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6730-220-107
Длина
22 см
Угол
15 °
Ширина
0,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SilverGlide — 6730160504
«SilverGlide — 6730160504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «SilverGlide — 6730220107» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SilverGlide
Модель / версия
6730160504
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04546540695833
Дата версии записи
2021-09-27
Каталожный номер из записи
6730-160-504
Длина
16 см
Угол
45 °
Ширина
0,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spetzler-Malis — 6770-200-005
«Spetzler-Malis — 6770-200-005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Spetzler-Malis — 6770-180-005» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Spetzler-Malis
Модель / версия
6770-200-005
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327300185
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
20 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spetzler-Malis — 6770-180-005
«Spetzler-Malis — 6770-180-005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «Spetzler-Malis — 6770-200-005» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Spetzler-Malis
Модель / версия
6770-180-005
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327299908
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
18 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Strykeprobe — 0250070460
«Strykeprobe — 0250070460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 см»; для «Strykeprobe — 0250070452» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 13 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Strykeprobe
Модель / версия
0250070460
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327051971
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
32 см
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Strykeprobe — 0250070452
«Strykeprobe — 0250070452» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «Strykeprobe — 0250070460» — «32 см». Абсолютная разница этих двух значений — 13 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Strykeprobe
Модель / версия
0250070452
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07613327051933
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
45 см
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Eco-Cut - Single Use Inserts — ECO-101
«Eco-Cut - Single Use Inserts — ECO-101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 240 мм»; для «Eco-Cut - Single Use Inserts — ECO-102» — «5 × 450 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Eco-Cut - Single Use Inserts
Модель / версия
ECO-101
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986012575
Дата версии записи
2020-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
5x240mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Eco-Cut - Single Use Inserts — ECO-102
«Eco-Cut - Single Use Inserts — ECO-102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 450 мм»; для «Eco-Cut - Single Use Inserts — ECO-101» — «5 × 240 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Eco-Cut - Single Use Inserts
Модель / версия
ECO-102
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986012599
Дата версии записи
2020-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
5x450mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Logi - Laparoscopic Instrument System — 120-7900
«Logi - Laparoscopic Instrument System — 120-7900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Sutter Medical Technologies USA, Inc — SUT-376NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Logi - Laparoscopic Instrument System
Модель / версия
120-7900
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986000442
Дата версии записи
2020-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
320mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter Medical Technologies USA, Inc — SUT-376NS
«Sutter Medical Technologies USA, Inc — SUT-376NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUTTER MEDICAL TECHNOLOGIES USA, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Logi - Laparoscopic Instrument System — 120-7900» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter Medical Technologies USA, Inc
Модель / версия
SUT-376NS
Организация-держатель записи
SUTTER MEDICAL TECHNOLOGIES USA, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850006695447
Дата версии записи
2023-07-13
Размерные обозначения в тексте источника
12.7cm, 0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter Medical Technologies USA, Inc — SUT-381NS
«Sutter Medical Technologies USA, Inc — SUT-381NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUTTER MEDICAL TECHNOLOGIES USA, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Logi - Laparoscopic Instrument System — 120-7901» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter Medical Technologies USA, Inc
Модель / версия
SUT-381NS
Организация-держатель записи
SUTTER MEDICAL TECHNOLOGIES USA, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850006695454
Дата версии записи
2023-07-13
Размерные обозначения в тексте источника
12.7cm, 1.2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Logi - Laparoscopic Instrument System — 120-7901
«Logi - Laparoscopic Instrument System — 120-7901» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Sutter Medical Technologies USA, Inc — SUT-381NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Logi - Laparoscopic Instrument System
Модель / версия
120-7901
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986002514
Дата версии записи
2020-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
240mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter Medical Technologies USA, Inc — SUT-384NS
«Sutter Medical Technologies USA, Inc — SUT-384NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUTTER MEDICAL TECHNOLOGIES USA, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Logi - Laparoscopic Instrument System — 120-7902» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter Medical Technologies USA, Inc
Модель / версия
SUT-384NS
Организация-держатель записи
SUTTER MEDICAL TECHNOLOGIES USA, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850006695461
Дата версии записи
2023-07-13
Размерные обозначения в тексте источника
12.7cm, 2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Logi - Laparoscopic Instrument System — 120-7902
«Logi - Laparoscopic Instrument System — 120-7902» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Sutter Medical Technologies USA, Inc — SUT-384NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Logi - Laparoscopic Instrument System
Модель / версия
120-7902
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986007120
Дата версии записи
2020-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
450mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-49045
«Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-49045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-47022» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Logic - Laparoscopic Instrument System
Модель / версия
101-49045
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986009650
Дата версии записи
2020-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
355mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-47022
«Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-47022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-49045» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Logic - Laparoscopic Instrument System
Модель / версия
101-47022
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986006765
Дата версии записи
2020-03-30
Размерные обозначения в тексте источника
235mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-48045
«Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-48045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-48022» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Logic - Laparoscopic Instrument System
Модель / версия
101-48045
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986009643
Дата версии записи
2020-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
305mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-48022
«Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-48022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-48045» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Logic - Laparoscopic Instrument System
Модель / версия
101-48022
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986006871
Дата версии записи
2020-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
305mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-49022
«Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-49022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-47045» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Logic - Laparoscopic Instrument System
Модель / версия
101-49022
Организация-держатель записи
SURGICAL INNOVATIONS LIMITED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05051986007199
Дата версии записи
2020-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
355mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-47045
«Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-47045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL INNOVATIONS LIMITED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Logic - Laparoscopic Instrument System — 101-49022» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.