Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Titan — 263128235060101 · 198
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Titan — 263128235060101
«Titan — 263128235060101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,25 дюйм»; для «Titan — 263318245050101» — «8,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
263128235060101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914023717
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
7,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
184mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 263318245050101
«Titan — 263318245050101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 дюйм»; для «Titan — 263128235060101» — «7,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
263318245050101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914023793
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
215.9mm, 0.75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 283718457060101
«Titan — 283718457060101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «Titan — 283918447050801» — «8,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
283718457060101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024288
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
254mm, 10mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 283918447050801
«Titan — 283918447050801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,75 дюйм»; для «Titan — 283718457060101» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
283918447050801
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024547
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
222.25mm, 10mm, 0.75mm, 90°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 283928447080101
«Titan — 283928447080101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Titan — 163918447080101» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
283928447080101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024721
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
222.25mm, 10mm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 163918447080101
«Titan — 163918447080101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Titan — 283928447080101» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163918447080101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024974
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 163918447080401
«Titan — 163918447080401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Titan — 160818205030101» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163918447080401
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024981
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 45 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 160818205030101
«Titan — 160818205030101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Titan — 163918447080401» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
160818205030101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024905
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
88.9mm, 10mm, 0.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 163918447030101
«Titan — 163918447030101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Titan — 163918447040401» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163918447030101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024912
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 163918447040401
«Titan — 163918447040401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Titan — 163918447030101» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163918447040401
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024943
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0.7 mm, 45 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 163918447030401
«Titan — 163918447030401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Titan — 163918447040101» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163918447030401
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024929
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 mm, 45 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 163918447040101
«Titan — 163918447040101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Titan — 163918447030401» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163918447040101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024936
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accu-Beam — 9354-01
«Accu-Beam — 9354-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRANSAMERICAN TECHNOLOGIES INTERNATIONAL. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Accu-Beam — 360130» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Accu-Beam
Модель / версия
9354-01
Организация-держатель записи
TRANSAMERICAN TECHNOLOGIES INTERNATIONAL
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B1779354010
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accu-Beam — 360130
«Accu-Beam — 360130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRANSAMERICAN TECHNOLOGIES INTERNATIONAL. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Accu-Beam — 9354-01» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Accu-Beam
Модель / версия
360130
Организация-держатель записи
TRANSAMERICAN TECHNOLOGIES INTERNATIONAL
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B1773601300
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgyCut — 790-121-535
«SurgyCut — 790-121-535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — U.S. SURGITECH INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «SurgyCut — 790-116-535» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SurgyCut
Модель / версия
790-121-535
Организация-держатель записи
U.S. SURGITECH INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810014631615
Дата версии записи
2023-04-27
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 35cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgyCut — 790-116-535
«SurgyCut — 790-116-535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — U.S. SURGITECH INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «SurgyCut — 790-121-535» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SurgyCut
Модель / версия
790-116-535
Организация-держатель записи
U.S. SURGITECH INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810014631462
Дата версии записи
2019-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 35cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgyCut — 790-116-545
«SurgyCut — 790-116-545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — U.S. SURGITECH INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «SurgyCut — 790-120-545» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SurgyCut
Модель / версия
790-116-545
Организация-держатель записи
U.S. SURGITECH INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810014632483
Дата версии записи
2019-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 45cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgyCut — 790-120-545
«SurgyCut — 790-120-545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — U.S. SURGITECH INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «SurgyCut — 790-116-545» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SurgyCut
Модель / версия
790-120-545
Организация-держатель записи
U.S. SURGITECH INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810014632605
Дата версии записи
2023-06-22
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 45cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monopolar scissors — FMS433056
«Monopolar scissors — FMS433056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33 см»; для «Monopolar scissors — FMS445055» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 12 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Monopolar scissors
Модель / версия
FMS433056
Организация-держатель записи
UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04714127862972
Дата версии записи
2024-08-07
Длина
33 см
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monopolar scissors — FMS445055
«Monopolar scissors — FMS445055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «Monopolar scissors — FMS433056» — «33 см». Абсолютная разница этих двух значений — 12 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Monopolar scissors
Модель / версия
FMS445055
Организация-держатель записи
UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04714127862989
Дата версии записи
2024-08-07
Длина
45 см
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DXTender — Large Electrode Extender
«DXTender — Large Electrode Extender» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 см»; для «DXTender — Smalll Electrode Extender» — «6 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DXTender
Модель / версия
Large Electrode Extender
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI,HGI
Первичный DI
H671DXTL090
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
DXT-L09
Длина
9 см
Размерные обозначения в тексте источника
9cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DXTender — Smalll Electrode Extender
«DXTender — Smalll Electrode Extender» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 см»; для «DXTender — Large Electrode Extender» — «9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DXTender
Модель / версия
Smalll Electrode Extender
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI,HGI
Первичный DI
H671DXTS060
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
DXT-S06
Длина
6 см
Размерные обозначения в тексте источника
6cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LETZ — Loop Electrode
«LETZ — Loop Electrode» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «UtahLoop — LETZ Electrode» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LETZ
Модель / версия
Loop Electrode
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI,HGI
Первичный DI
H671DLPT110
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
DLP-T11
Глубина
5 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 11cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UtahLoop — LETZ Electrode
«UtahLoop — LETZ Electrode» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «LETZ — Loop Electrode» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
UtahLoop
Модель / версия
LETZ Electrode
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI,HGI
Первичный DI
H671DLPW110
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
DLP-W11
Глубина
12 мм
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 12mm, 11cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMicro — Needle Electrode, 2cm
«OptiMicro — Needle Electrode, 2cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «OptiMicro — Needle Electrode, 4cm» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
OptiMicro
Модель / версия
Needle Electrode, 2cm
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI,HGI
Первичный DI
H671DN02450
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
DN-0245
Длина
2 см
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 2cm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMicro — Needle Electrode, 4cm
«OptiMicro — Needle Electrode, 4cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 см»; для «OptiMicro — Needle Electrode, 2cm» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
OptiMicro
Модель / версия
Needle Electrode, 4cm
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI,HGI
Первичный DI
H671DN04450
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
DN-0445
Длина
4 см
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 4cm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMicro — Needle Electrode, 8cm
«OptiMicro — Needle Electrode, 8cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 см»; для «OptiMicro — Needle Electrode, 3cm» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
OptiMicro
Модель / версия
Needle Electrode, 8cm
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI,HGI
Первичный DI
H671DN08000
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
DN-0800
Длина
8 см
Размерные обозначения в тексте источника
8cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMicro — Needle Electrode, 3cm
«OptiMicro — Needle Electrode, 3cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «OptiMicro — Needle Electrode, 8cm» — «8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.