Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · ASSI — 229001C · 2
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
ASSI — 229001C
«ASSI — 229001C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «ASSI — 5226BP» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ASSI
Модель / версия
229001C
Организация-держатель записи
ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841645104223
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASSI — 5226BP
«ASSI — 5226BP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «ASSI — 229001C» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ASSI
Модель / версия
5226BP
Организация-держатель записи
ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841645104575
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASSI — 401270MMP
«ASSI — 401270MMP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «ASSI — ASSI.BPNS18323FP» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ASSI
Модель / версия
401270MMP
Организация-держатель записи
ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841645104391
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASSI — ASSI.BPNS18323FP
«ASSI — ASSI.BPNS18323FP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «ASSI — 401270MMP» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ASSI
Модель / версия
ASSI.BPNS18323FP
Организация-держатель записи
ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841645141761
Дата версии записи
2020-12-17
Размерные обозначения в тексте источника
18cm, 0.3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASSI — ASSI.BPNS12726FP
«ASSI — ASSI.BPNS12726FP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ASSI — ASSI.BPNS11233FP» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ASSI
Модель / версия
ASSI.BPNS12726FP
Организация-держатель записи
ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841645129745
Дата версии записи
2020-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 12cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASSI — ASSI.BPNS11233FP
«ASSI — ASSI.BPNS11233FP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «ASSI — ASSI.BPNS12726FP» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ASSI
Модель / версия
ASSI.BPNS11233FP
Организация-держатель записи
ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841645108207
Дата версии записи
2020-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
11cm, 0.25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
10THERMA / XTHERMA — TIP TMET0.25-300/ XMET0.25-300
«10THERMA / XTHERMA — TIP TMET0.25-300/ XMET0.25-300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TENTECH Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US527» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
10THERMA / XTHERMA
Модель / версия
TIP TMET0.25-300/ XMET0.25-300
Организация-держатель записи
TENTECH Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08809709380473
Дата версии записи
2026-03-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US527
«AESCULAP — US527» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «10THERMA / XTHERMA — TIP TMET0.25-300/ XMET0.25-300» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US527
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964583810
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm, 35 mm, 0,70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US184
«AESCULAP — US184» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «AESCULAP — US357SU» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US184
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161858
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
215 mm, 115 mm, 1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US357SU
«AESCULAP — US357SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US184» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US357SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955186846
Дата версии записи
2020-05-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US375G
«AESCULAP — US375G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «241 × 0,5 мм»; для «AESCULAP — US981SU» — «177 × 51 × 0,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US375G
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964583186
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
241 X 0.5MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US981SU
«AESCULAP — US981SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «177 × 51 × 0,5 мм»; для «AESCULAP — US375G» — «241 × 0,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US981SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955919369
Дата версии записи
2025-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
177 X 51 X 0.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US362G
«AESCULAP — US362G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «220 × 1,0 мм»; для «AESCULAP — US982SU» — «177 × 51 × 1,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US362G
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964582981
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
220 X 1.0MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US982SU
«AESCULAP — US982SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «177 × 51 × 1,0 мм»; для «AESCULAP — US362G» — «220 × 1,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US982SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955919383
Дата версии записи
2025-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
177 X 51 X 1.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US989SU
«AESCULAP — US989SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «228 × 101 × 1,5 мм»; для «AESCULAP — US983SU» — «177 × 51 × 1,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US989SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955920426
Дата версии записи
2025-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
228 X 101 X 1.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US983SU
«AESCULAP — US983SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «177 × 51 × 1,5 мм»; для «AESCULAP — US989SU» — «228 × 101 × 1,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US983SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955919406
Дата версии записи
2025-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
177 X 51 X 1.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US984SU
«AESCULAP — US984SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «203 × 76 × 0,5 мм»; для «AESCULAP — US988SU» — «228 × 101 × 1,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US984SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955920327
Дата версии записи
2025-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
203 X 76 X 0.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US988SU
«AESCULAP — US988SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «228 × 101 × 1,0 мм»; для «AESCULAP — US984SU» — «203 × 76 × 0,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US988SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955920402
Дата версии записи
2025-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
228 X 101 X 1.0MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US987SU
«AESCULAP — US987SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «228 × 101 × 0,5 мм»; для «AESCULAP — US985SU» — «203 × 76 × 1,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US987SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955920389
Дата версии записи
2025-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
228 X 101 X 0.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US985SU
«AESCULAP — US985SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «203 × 76 × 1,0 мм»; для «AESCULAP — US987SU» — «228 × 101 × 0,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US985SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955920341
Дата версии записи
2025-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
203 X 76 X 1.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-15I
«Forcep — 7042-15I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «AESCULAP — US986SU» — «203 × 76 × 1,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-15I
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505330
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 1mm, 18.6cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US986SU
«AESCULAP — US986SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «203 × 76 × 1,5 мм»; для «Forcep — 7042-15I» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US986SU
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046955920365
Дата версии записи
2025-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
203 X 76 X 1.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monopolar Metzenbaum Scissor, Mini Blade Tip, Disposable — OS3152
«Monopolar Metzenbaum Scissor, Mini Blade Tip, Disposable — OS3152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORANGE SURGICAL INSTRUMENTS, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US161» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Monopolar Metzenbaum Scissor, Mini Blade Tip, Disposable
Модель / версия
OS3152
Организация-держатель записи
ORANGE SURGICAL INSTRUMENTS, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B354OS31520
Дата версии записи
2024-01-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US161
«AESCULAP — US161» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Monopolar Metzenbaum Scissor, Mini Blade Tip, Disposable — OS3152» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US161
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161360
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
220 mm, 95 mm, 0,50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US162
«AESCULAP — US162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Monopolar Metzenbaum Scissor Tip, Disposable 10 per box — OS3142» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US162
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161377
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
220 mm, 95 mm, 1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monopolar Metzenbaum Scissor Tip, Disposable 10 per box — OS3142
«Monopolar Metzenbaum Scissor Tip, Disposable 10 per box — OS3142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORANGE SURGICAL INSTRUMENTS, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US162» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Monopolar Metzenbaum Scissor Tip, Disposable 10 per box
Модель / версия
OS3142
Организация-держатель записи
ORANGE SURGICAL INSTRUMENTS, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B354OS31421
Дата версии записи
2024-01-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US163
«AESCULAP — US163» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Monopolar Metzenbaum Scissor Tip, Disposable — OS3142» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«Monopolar Metzenbaum Scissor Tip, Disposable — OS3142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORANGE SURGICAL INSTRUMENTS, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US163» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.