Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Wet-Field® Eraser® — 221268 · 39
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Wet-Field® Eraser® — 221268
«Wet-Field® Eraser® — 221268» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Wet-Field® Eraser® — 221260» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Wet-Field® Eraser®
Модель / версия
221268
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
30886158012024
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
23 GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wet-Field® Eraser® — 221260
«Wet-Field® Eraser® — 221260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Wet-Field® Eraser® — 221268» — «23 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Wet-Field® Eraser®
Модель / версия
221260
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
30886158010495
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
20 GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wet-Field® — 221207
«Wet-Field® — 221207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Wet-Field® — 221206» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Wet-Field®
Модель / версия
221207
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
30886158029534
Дата версии записи
2023-04-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wet-Field® — 221206
«Wet-Field® — 221206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Wet-Field® — 221207» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Wet-Field®
Модель / версия
221206
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
30886158030257
Дата версии записи
2023-04-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CATHAY — GP202D-T
«CATHAY — GP202D-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CATHAY MANUFACTURING CORP.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «ELMED — ST3132502» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CATHAY
Модель / версия
GP202D-T
Организация-держатель записи
CATHAY MANUFACTURING CORP.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
06959006300390
Дата версии записи
2022-12-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELMED — ST3132502
«ELMED — ST3132502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELMED INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «CATHAY — GP202D-T» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
ST3132502
Организация-держатель записи
ELMED INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00198506002069
Дата версии записи
2024-05-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cathay — GP202S-AB
«Cathay — GP202S-AB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CATHAY MANUFACTURING CORP.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «MD EndoGuidance Laparoscopic Monopolar — MDMMS-33» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Cathay
Модель / версия
GP202S-AB
Организация-держатель записи
CATHAY MANUFACTURING CORP.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
06959006300437
Дата версии записи
2024-06-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MD EndoGuidance Laparoscopic Monopolar — MDMMS-33
«MD EndoGuidance Laparoscopic Monopolar — MDMMS-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medical Disposables Corp. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Cathay — GP202S-AB» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MD EndoGuidance Laparoscopic Monopolar
Модель / версия
MDMMS-33
Организация-держатель записи
Medical Disposables Corp
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810143450781
Дата версии записи
2023-08-08
Размерные обозначения в тексте источника
17mm, 5mm, 330mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cathay — GP202S-IB
«Cathay — GP202S-IB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CATHAY MANUFACTURING CORP.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Cathay — GP202S-PB» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Cathay
Модель / версия
GP202S-IB
Организация-держатель записи
CATHAY MANUFACTURING CORP.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
06959006300475
Дата версии записи
2024-06-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cathay — GP202S-PB
«Cathay — GP202S-PB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CATHAY MANUFACTURING CORP.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Cathay — GP202S-IB» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Cathay
Модель / версия
GP202S-PB
Организация-держатель записи
CATHAY MANUFACTURING CORP.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
06959006300451
Дата версии записи
2024-06-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cook — G46230
«Cook — G46230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COOK INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «Cook — G46199» — «27 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Cook
Модель / версия
G46230
Организация-держатель записи
COOK INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00827002462304
Дата версии записи
2023-04-04
Каталожный номер из записи
CL-2612-12-OL
Размерные обозначения в тексте источника
26FR, 12 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cook — G46199
«Cook — G46199» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COOK INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «27 Fr»; для «Cook — G46230» — «26 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Cook
Модель / версия
G46199
Организация-держатель записи
COOK INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00827002461994
Дата версии записи
2023-04-04
Каталожный номер из записи
CL-2714-KS1
Размерные обозначения в тексте источника
27FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Olympus — WA98410C
«Olympus — WA98410C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Modern Medical Equipment MFG. Ltd.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Cook — G46211» — «26 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Olympus
Модель / версия
WA98410C
Организация-держатель записи
Modern Medical Equipment MFG. Ltd.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
06939029817426
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cook — G46211
«Cook — G46211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COOK INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «Olympus — WA98410C» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Cook
Модель / версия
G46211
Организация-держатель записи
COOK INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00827002462113
Дата версии записи
2023-04-04
Каталожный номер из записи
CL-2612-AC
Размерные обозначения в тексте источника
26FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cook — G46233
«Cook — G46233» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COOK INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «28 Fr»; для «Cook — G46231» — «26 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Cook
Модель / версия
G46233
Организация-держатель записи
COOK INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00827002462335
Дата версии записи
2023-04-04
Каталожный номер из записи
CL-2812-30-OL
Размерные обозначения в тексте источника
28FR, 30 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cook — G46231
«Cook — G46231» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COOK INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «Cook — G46233» — «28 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Cook
Модель / версия
G46231
Организация-держатель записи
COOK INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00827002462311
Дата версии записи
2023-04-04
Каталожный номер из записи
CL-2612-30-OL
Размерные обозначения в тексте источника
26FR, 30 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SA Flat Lrg. Repl. Cover 25x50mm, 4Hr, Velashape III — AS87512
«SA Flat Lrg. Repl. Cover 25x50mm, 4Hr, Velashape III — AS87512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Candela Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 50 мм»; для «SA Repl. Small Cvr. 10x13mm (4 Hr) 5-Pk, Velashape III — KT75061» — «10 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SA Flat Lrg. Repl. Cover 25x50mm, 4Hr, Velashape III
Модель / версия
AS87512
Организация-держатель записи
Candela Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817495024455
Дата версии записи
2025-06-30
Размерные обозначения в тексте источника
25x50mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SA Repl. Small Cvr. 10x13mm (4 Hr) 5-Pk, Velashape III — KT75061
«SA Repl. Small Cvr. 10x13mm (4 Hr) 5-Pk, Velashape III — KT75061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Candela Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 13 мм»; для «SA Flat Lrg. Repl. Cover 25x50mm, 4Hr, Velashape III — AS87512» — «25 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SA Repl. Small Cvr. 10x13mm (4 Hr) 5-Pk, Velashape III
Модель / версия
KT75061
Организация-держатель записи
Candela Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817495023861
Дата версии записи
2025-06-30
Размерные обозначения в тексте источника
10x13mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SA Repl. Med. Cvr. 25x30mm (4 Hr) 5-Pk, Velashape III — KT75072
«SA Repl. Med. Cvr. 25x30mm (4 Hr) 5-Pk, Velashape III — KT75072» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Candela Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 30 мм»; для «SA Small Repl. Cover 10x13mm, 4Hr, Velashape III — AS83322» — «10 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SA Repl. Med. Cvr. 25x30mm (4 Hr) 5-Pk, Velashape III
Модель / версия
KT75072
Организация-держатель записи
Candela Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817495024561
Дата версии записи
2025-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
25x30mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SA Small Repl. Cover 10x13mm, 4Hr, Velashape III — AS83322
«SA Small Repl. Cover 10x13mm, 4Hr, Velashape III — AS83322» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Candela Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 13 мм»; для «SA Repl. Med. Cvr. 25x30mm (4 Hr) 5-Pk, Velashape III — KT75072» — «25 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SA Small Repl. Cover 10x13mm, 4Hr, Velashape III
Модель / версия
AS83322
Организация-держатель записи
Candela Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817495024516
Дата версии записи
2025-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
10x13mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDINAL HEALTH — SID23MCUCB
«CARDINAL HEALTH — SID23MCUCB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «CARDINAL HEALTH — SBAOCBICOA» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CARDINAL HEALTH
Модель / версия
SID23MCUCB
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885425412891
Дата версии записи
2022-06-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDINAL HEALTH — SBAOCBICOA
«CARDINAL HEALTH — SBAOCBICOA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «CARDINAL HEALTH — SID23MCUCB» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CARDINAL HEALTH
Модель / версия
SBAOCBICOA
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10887488136660
Дата версии записи
2022-06-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan (Distributor Nidek Co., Ltd.) — 18241-M991
«Kirwan (Distributor Nidek Co., Ltd.) — 18241-M991» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 фут»; для «Valleylab — E7506-05» — «9 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan (Distributor Nidek Co., Ltd.)
Модель / версия
18241-M991
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019108680
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 фут
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Valleylab — E7506-05
«Valleylab — E7506-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 фут»; для «Kirwan (Distributor Nidek Co., Ltd.) — 18241-M991» — «12 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Valleylab
Модель / версия
E7506-05
Организация-держатель записи
Cardinal Health, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10884521196582
Дата версии записи
2020-06-05
Длина
9 фут
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABCFlex™, ABC® — 133023
«ABCFlex™, ABC® — 133023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «220 см»; для «ABCFlex™, ABC® — 133270» — «270 см». Абсолютная разница этих двух значений — 50 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ABCFlex™, ABC®
Модель / версия
133023
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
30653405032575
Дата версии записи
2024-08-01
Длина
220 см
Размерные обозначения в тексте источника
7 French, 2.3 mm, 7 fr, 220 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABCFlex™, ABC® — 133270
«ABCFlex™, ABC® — 133270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «270 см»; для «ABCFlex™, ABC® — 133023» — «220 см». Абсолютная разница этих двух значений — 50 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ABCFlex™, ABC®
Модель / версия
133270
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
30653405037884
Дата версии записи
2024-08-01
Длина
270 см
Размерные обозначения в тексте источника
7 French, 2.3 mm, 7 fr, 270 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LightWave — IA-2379
«LightWave — IA-2379» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «ABC — 160656» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LightWave
Модель / версия
IA-2379
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10845854040355
Дата версии записи
2024-08-14
Длина
150 мм
Ширина
3,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 3.2 MM, 150 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABC — 160656
«ABC — 160656» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «LightWave — IA-2379» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.