Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33CVMETZ · 4
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33CVMETZ
«PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33CVMETZ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dannik LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US613» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PMI LAPSYSTEM™
Модель / версия
LSDLS-33CVMETZ
Организация-держатель записи
Dannik LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10850013527783
Дата версии записи
2026-01-12
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 33cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US613
«AESCULAP — US613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33CVMETZ» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US613
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161766
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
215 mm, 115 mm, 1,50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US614
«AESCULAP — US614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33BBCK» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US614
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161773
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
215 mm, 115 mm, 2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33BBCK
«PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33BBCK» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dannik LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US614» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PMI LAPSYSTEM™
Модель / версия
LSDLS-33BBCK
Организация-держатель записи
Dannik LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10850013527448
Дата версии записи
2026-01-12
Размерные обозначения в тексте источника
33cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMI LAPTIPS — PMIMETZ
«PMI LAPTIPS — PMIMETZ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dannik LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US615» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PMI LAPTIPS
Модель / версия
PMIMETZ
Организация-держатель записи
Dannik LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10850013527400
Дата версии записи
2023-01-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US615
«AESCULAP — US615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «PMI LAPTIPS — PMIMETZ» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US615
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161780
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
230 mm, 125 mm, 0,50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33MMETZ
«PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33MMETZ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dannik LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US616» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PMI LAPSYSTEM™
Модель / версия
LSDLS-33MMETZ
Организация-держатель записи
Dannik LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10850013527394
Дата версии записи
2026-01-12
Размерные обозначения в тексте источника
33cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US616
«AESCULAP — US616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «PMI LAPSYSTEM™ — LSDLS-33MMETZ» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US616
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161797
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
230 mm, 125 mm, 0,70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dannik — DMP5950
«Dannik — DMP5950» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dannik LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US617» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Dannik
Модель / версия
DMP5950
Организация-держатель записи
Dannik LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10850013527066
Дата версии записи
2026-01-12
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 33cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US617
«AESCULAP — US617» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Dannik — DMP5950» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US617
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161803
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
230 mm, 125 mm, 1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dannik — DMP5920
«Dannik — DMP5920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dannik LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US620» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Dannik
Модель / версия
DMP5920
Организация-держатель записи
Dannik LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10850013527042
Дата версии записи
2026-01-12
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 33cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US620
«AESCULAP — US620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Dannik — DMP5920» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US620
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161810
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
255 mm, 150 mm, 0,70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dannik — DMP5910F
«Dannik — DMP5910F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dannik LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US621» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Dannik
Модель / версия
DMP5910F
Организация-держатель записи
Dannik LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10850013527035
Дата версии записи
2026-01-12
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 33cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US621
«AESCULAP — US621» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Dannik — DMP5910F» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US621
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161827
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
255 mm, 150 mm, 1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US183
«AESCULAP — US183» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AESCULAP — US169» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US183
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161841
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
190 mm, 90 mm, 1,50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US169
«AESCULAP — US169» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «AESCULAP — US183» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US169
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964580871
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
222 mm, 95 mm, 0,50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US187
«AESCULAP — US187» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «ENDOPATH — EPH04» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US187
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964161889
Дата версии записи
2021-12-14
Размерные обозначения в тексте источника
255 mm, 150 mm, 0,50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOPATH — EPH04
«ENDOPATH — EPH04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETHICON ENDO-SURGERY, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US187» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ENDOPATH
Модель / версия
EPH04
Организация-держатель записи
ETHICON ENDO-SURGERY, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10705036001874
Дата версии записи
2026-04-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US529
«AESCULAP — US529» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AESCULAP — US165» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US529
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964583834
Дата версии записи
2018-06-27
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm, 35 mm, 1,30 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US165
«AESCULAP — US165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AESCULAP — US529» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US165
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964580789
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
102 mm, 0,40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — F-5018
«V. Mueller — F-5018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AESCULAP — US351» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
F-5018
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885403041068
Дата версии записи
2024-08-19
Каталожный номер из записи
F5018
Размерные обозначения в тексте источника
1.0MM, 2 inches, 267MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US351
«AESCULAP — US351» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «V. Mueller — F-5018» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US351
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964582721
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
365CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US374G
«AESCULAP — US374G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «241 × 1,0 мм»; для «AESCULAP — US401» — «127 × 1,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US374G
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964583179
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
241 X 1.0MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US401
«AESCULAP — US401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «127 × 1,0 мм»; для «AESCULAP — US374G» — «241 × 1,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US401
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964583360
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
127X1.0MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline Industries, Inc. — DYNJ80258
«Medline Industries, Inc. — DYNJ80258» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US526» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Medline Industries, Inc.
Модель / версия
DYNJ80258
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10195327017156
Дата версии записи
2022-08-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US526
«AESCULAP — US526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Medline Industries, Inc. — DYNJ80258» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US526
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964583803
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm, 35 mm, 0,50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — US528
«AESCULAP — US528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «XTHERMA — XTHERMA-Body» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
US528
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964583827
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm, 35 mm, 1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
XTHERMA — XTHERMA-Body
«XTHERMA — XTHERMA-Body» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TENTECH Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — US528» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.