Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · ERBE — 20193-073 · 70
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
ERBE — 20193-073
«ERBE — 20193-073» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «40 см²»; для «ERBE — 20193-072» — «136 см²».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ERBE
Модель / версия
20193-073
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147005150
Дата версии записи
2020-06-05
Площадь
40 см²
Размерные обозначения в тексте источника
40cm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERBE — 20193-072
«ERBE — 20193-072» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «136 см²»; для «ERBE — 20193-073» — «40 см²».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ERBE
Модель / версия
20193-072
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147005143
Дата версии записи
2020-06-05
Площадь
136 см²
Размерные обозначения в тексте источника
136cm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERBE — 20195-286
«ERBE — 20195-286» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «ERBE — 20195-298» — «260 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ERBE
Модель / версия
20195-286
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147006744
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18°, 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERBE — 20195-298
«ERBE — 20195-298» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 мм»; для «ERBE — 20195-286» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ERBE
Модель / версия
20195-298
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147018495
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
260 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18°, 260mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERBE — 20132-216
«ERBE — 20132-216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 м»; для «ERBE — 20150-260» — «1,9 м». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ERBE
Модель / версия
20132-216
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147013964
Дата версии записи
2023-04-04
Длина
3 м
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm, 6.9Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERBE — 20150-260
«ERBE — 20150-260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,9 м»; для «ERBE — 20132-216» — «3 м». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ERBE
Модель / версия
20150-260
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147018334
Дата версии записи
2020-02-06
Длина
1,9 м
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 163118227060101
«Titan — 163118227060101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,25 мм»; для «Erbe — 20132-257» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 153,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163118227060101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914021072
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
6,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
158.75mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20132-257
«Erbe — 20132-257» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «Titan — 163118227060101» — «6,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 153,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20132-257
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147024533
Дата версии записи
2025-05-28
Длина
160 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 10-6050S
«Kirwan — 10-6050S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 м»; для «Erbe — 20132-325» — «2,2 м». Абсолютная разница этих двух значений — 2,8 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
10-6050S
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110720
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
5 м
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20132-325
«Erbe — 20132-325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,2 м»; для «Kirwan — 10-6050S» — «5 м». Абсолютная разница этих двух значений — 2,8 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20132-325
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147023918
Дата версии записи
2025-08-11
Каталожный номер из записи
20132-257
Длина
2,2 м
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20220-100
«Erbe — 20220-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1250 мм»; для «Erbe — 20132-256» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20220-100
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI,GEH,JOS
Первичный DI
04050147022751
Дата версии записи
2025-01-29
Длина
1250 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1,9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20132-256
«Erbe — 20132-256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Erbe — 20220-100» — «1250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20132-256
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147024557
Дата версии записи
2025-05-07
Длина
250 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20132-250
«Erbe — 20132-250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Erbe — 20220-000» — «1250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1215 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20132-250
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147024403
Дата версии записи
2025-05-07
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20220-000
«Erbe — 20220-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1250 мм»; для «Erbe — 20132-250» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1215 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20220-000
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI,GEH,JOS
Первичный DI
04050147022775
Дата версии записи
2025-01-29
Длина
1250 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1,9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20150-110
«Erbe — 20150-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,3 м»; для «Erbe — 20132-321» — «2,2 м». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20150-110
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI,FQH
Первичный DI
04050147022942
Дата версии записи
2025-10-08
Длина
2,3 м
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20132-321
«Erbe — 20132-321» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,2 м»; для «Erbe — 20150-110» — «2,3 м». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20132-321
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147023536
Дата версии записи
2025-02-19
Длина
2,2 м
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20132-323
«Erbe — 20132-323» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 м»; для «Erbe — 20150-120» — «1,9 м». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20132-323
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147023611
Дата версии записи
2025-02-19
Длина
3 м
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20150-120
«Erbe — 20150-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,9 м»; для «Erbe — 20132-323» — «3 м». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20150-120
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI,FQH
Первичный DI
04050147023826
Дата версии записи
2026-04-09
Длина
1,9 м
Размерные обозначения в тексте источника
2,4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20132-254
«Erbe — 20132-254» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «Erbe — 20132-252» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20132-254
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147024496
Дата версии записи
2025-05-07
Длина
350 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Erbe — 20132-252
«Erbe — 20132-252» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Erbe Elektromedizin GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Erbe — 20132-254» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Erbe
Модель / версия
20132-252
Организация-держатель записи
Erbe Elektromedizin GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04050147024458
Дата версии записи
2025-05-07
Длина
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — NL3785-115
«V. Mueller — NL3785-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «HPR45i — 05HPR45iV2» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
NL3785-115
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885403074455
Дата версии записи
2024-08-22
Каталожный номер из записи
NL3785115
Размерные обозначения в тексте источника
2MM, 8 inches, 22CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HPR45i — 05HPR45iV2
«HPR45i — 05HPR45iV2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — F Care Systems. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «V. Mueller — NL3785-115» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
HPR45i
Модель / версия
05HPR45iV2
Организация-держатель записи
F Care Systems
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05425025630141
Дата версии записи
2026-04-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Cutting Edge System — 91720
«The Cutting Edge System — 91720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXBAR MACHINE CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «The Cutting Edge System — 91710» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
The Cutting Edge System
Модель / версия
91720
Организация-держатель записи
FLEXBAR MACHINE CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00842102104602
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Cutting Edge System — 91710
«The Cutting Edge System — 91710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXBAR MACHINE CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «The Cutting Edge System — 91720» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
The Cutting Edge System
Модель / версия
91710
Организация-держатель записи
FLEXBAR MACHINE CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00842102104565
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 25000-00
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 25000-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «Codman VersaTru™ — 9008100SL» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company, Inc.
Модель / версия
25000-00
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10801334000424
Дата версии записи
2019-01-08
Каталожный номер из записи
SE79E
Длина
1 дюйм
Наружный диаметр
0,02 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Codman VersaTru™ — 9008100SL
«Codman VersaTru™ — 9008100SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra LifeSciences Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 25000-00» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Codman VersaTru™
Модель / версия
9008100SL
Организация-держатель записи
Integra LifeSciences Switzerland Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780521532
Дата версии записи
2026-03-16
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm, 20cm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 25002-00
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 25002-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 23300-00» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Greenwald Surgical Company, Inc.
Модель / версия
25002-00
Организация-держатель записи
GRACE MANUFACTURING, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10801334011451
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
SE79A3
Длина
1 дюйм
Наружный диаметр
0,028 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greenwald Surgical Company, Inc. — 23300-00
«Greenwald Surgical Company, Inc. — 23300-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRACE MANUFACTURING, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Greenwald Surgical Company, Inc. — 25002-00» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.