Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Gimmi — T.0054.20 · 74
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Gimmi — T.0054.20
«Gimmi — T.0054.20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gimmi GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Gimmi — Z.5536.45» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Gimmi
Модель / версия
T.0054.20
Организация-держатель записи
Gimmi GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04049047662778
Дата версии записи
2022-04-05
Размерные обозначения в тексте источника
3 MM, 290 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gimmi — Z.5536.45
«Gimmi — Z.5536.45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gimmi GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Gimmi — T.0054.20» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Gimmi
Модель / версия
Z.5536.45
Организация-держатель записи
Gimmi GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04049047662235
Дата версии записи
2022-04-05
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM, 450 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIEGO ELITE — MDHP100S
«DIEGO ELITE — MDHP100S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «DIEGO ELITE — MDHP100A» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DIEGO ELITE
Модель / версия
MDHP100S
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925027756
Дата версии записи
2024-09-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIEGO ELITE — MDHP100A
«DIEGO ELITE — MDHP100A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «DIEGO ELITE — MDHP100S» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DIEGO ELITE
Модель / версия
MDHP100A
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925027749
Дата версии записи
2024-09-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIEGO ELITE — MM4000SS
«DIEGO ELITE — MM4000SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «DIEGO ELITE — BB4000SS» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DIEGO ELITE
Модель / версия
MM4000SS
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925038530
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
4 MM, 40 DEGREES
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIEGO ELITE — BB4000SS
«DIEGO ELITE — BB4000SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «DIEGO ELITE — MM4000SS» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DIEGO ELITE
Модель / версия
BB4000SS
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925038134
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
4 MM, 0 DEGREES
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIEGO ELITE — BB4040SS
«DIEGO ELITE — BB4040SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «DIEGO ELITE — MB4000SS» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DIEGO ELITE
Модель / версия
BB4040SS
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925040564
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
4 MM, 40 DEGREES
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIEGO ELITE — MB4000SS
«DIEGO ELITE — MB4000SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «DIEGO ELITE — BB4040SS» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DIEGO ELITE
Модель / версия
MB4000SS
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925038431
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
4 MM, 0 DEGREES
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Olympus — PS-0523CJDA
«Olympus — PS-0523CJDA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Olympus — PS-0523SJDA» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Olympus
Модель / версия
PS-0523CJDA
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925044531
Дата версии записи
2025-02-03
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM, 23 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Olympus — PS-0523SJDA
«Olympus — PS-0523SJDA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Olympus — PS-0523CJDA» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Olympus
Модель / версия
PS-0523SJDA
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925045026
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM, 23 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Olympus — PS-0537SJDA
«Olympus — PS-0537SJDA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Olympus — PS-0537CJDA» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Olympus
Модель / версия
PS-0537SJDA
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925045033
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM, 37 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Olympus — PS-0537CJDA
«Olympus — PS-0537CJDA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Olympus — PS-0537SJDA» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Olympus
Модель / версия
PS-0537CJDA
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925044555
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM, 37 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Olympus — PS-0544SJDA
«Olympus — PS-0544SJDA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Olympus — PS-0544CJDA» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Olympus
Модель / версия
PS-0544SJDA
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925045040
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM, 44 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Olympus — PS-0544CJDA
«Olympus — PS-0544CJDA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Olympus — PS-0544SJDA» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Olympus
Модель / версия
PS-0544CJDA
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925044579
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM, 44 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PK TECHNOLOGY — 3103PK
«PK TECHNOLOGY — 3103PK» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-372NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PK TECHNOLOGY
Модель / версия
3103PK
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00821925036048
Дата версии записи
2024-09-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-372NS
«STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-372NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «PK TECHNOLOGY — 3103PK» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS
Модель / версия
S03-372NS
Организация-держатель записи
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B112S03372NS0
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
15.2cm, 1.2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515200
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps — 80580204» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps — 80580204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515200» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps — 80580224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515201» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps
Модель / версия
80580224
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418753364
Дата версии записи
2025-04-11
Размерные обозначения в тексте источника
220 mm, 1,0 x 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515201
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps — 80580224» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
81515201
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418708678
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm, 1,0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515202
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps — 80680184» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps — 80680184» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515202» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps — 80680204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515203» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps
Модель / версия
80680204
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418753388
Дата версии записи
2025-04-11
Размерные обозначения в тексте источника
205 mm, 1,0 x 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515203
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 81515203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CLARIS REVERSE Non-Stick Bipolar Forceps — 80680204» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
81515203
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418708692
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm, 1,5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-50I
«Forcep — 7042-50I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps — 90618301» — «1,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-50I
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505521
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.8mm, 20.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps — 90618301
«SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps — 90618301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,0 × 5,0 мм»; для «Forcep — 7042-50I» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps
Модель / версия
90618301
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418750608
Дата версии записи
2025-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
1,0 x 5,0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80100181
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80100181» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 4 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80100008» — «2 × 0,25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80100181
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418739566
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
1x 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80100008
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80100008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 0,25 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80100181» — «1 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.