Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580183 · 88
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580183
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580183» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580202» — «2,0 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80580183
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752695
Дата версии записи
2023-11-14
Размерные обозначения в тексте источника
180 mm, 1,5 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580202
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580183» — «1,5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80580202
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752718
Дата версии записи
2023-11-14
Размерные обозначения в тексте источника
200 mm, 2,0 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580203
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580222» — «2,0 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80580203
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752725
Дата версии записи
2023-11-14
Размерные обозначения в тексте источника
200 mm, 1,5 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580222
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580203» — «1,5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80580222
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752756
Дата версии записи
2023-11-14
Размерные обозначения в тексте источника
220 mm, 2,0 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580223
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580223» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580242» — «2,0 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80580223
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752763
Дата версии записи
2023-11-14
Размерные обозначения в тексте источника
220 mm, 1,5 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580242
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580242» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580223» — «1,5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80580242
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752794
Дата версии записи
2023-11-14
Размерные обозначения в тексте источника
240 mm, 2,0 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680162
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580243» — «1,5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80680162
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752831
Дата версии записи
2023-11-13
Размерные обозначения в тексте источника
165 mm, 2,0 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580243
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80580243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680162» — «2,0 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80580243
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752800
Дата версии записи
2023-11-14
Размерные обозначения в тексте источника
240 mm, 1,5 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680163
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680163» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680182» — «2,0 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80680163
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752848
Дата версии записи
2023-11-13
Размерные обозначения в тексте источника
165 mm, 1,5 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680182
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680182» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680163» — «1,5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80680182
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752879
Дата версии записи
2023-11-13
Размерные обозначения в тексте источника
185 mm, 2,0 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680202
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680183» — «1,5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80680202
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752916
Дата версии записи
2023-11-13
Размерные обозначения в тексте источника
205 mm, 2,0 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680183
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680183» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680202» — «2,0 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80680183
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752886
Дата версии записи
2023-11-13
Размерные обозначения в тексте источника
185 mm, 1,5 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680222
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680203» — «1,5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80680222
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752954
Дата версии записи
2023-11-13
Размерные обозначения в тексте источника
225 mm, 2,0 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680203
«Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5 мм»; для «Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH — 80680222» — «2,0 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Guenter Bissinger Medizintechnik GmbH
Модель / версия
80680203
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418752923
Дата версии записи
2023-11-13
Размерные обозначения в тексте источника
205 mm, 1,5 x 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps — 90620303
«SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps — 90620303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5,0 мм»; для «SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps — 90618305» — «0,5 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps
Модель / версия
90620303
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418750639
Дата версии записи
2025-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
1,5 x 5,0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps — 90618305
«SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps — 90618305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Günter Bissinger Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,5 × 5,0 мм»; для «SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps — 90620303» — «1,5 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SUPRA Non-Stick Bipolar Forceps
Модель / версия
90618305
Организация-держатель записи
Günter Bissinger Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250418750592
Дата версии записи
2025-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
0,5 x 5,0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HS AMICA — AMICA-GEN
«HS AMICA — AMICA-GEN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.S. HOSPITAL SERVICE SPA. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 см»; для «ATTIVA — MD01» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
HS AMICA
Модель / версия
AMICA-GEN
Организация-держатель записи
H.S. HOSPITAL SERVICE SPA
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08058983742464
Дата версии записи
2019-12-19
Каталожный номер из записи
AGN-R-1.1
Высота
13 см
Глубина
35 см
Масса
8 кг
Ширина
47 см
Размерные обозначения в тексте источника
200W
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ATTIVA — MD01
«ATTIVA — MD01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ITALIAN ENGINEERING SRL. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 см»; для «HS AMICA — AMICA-GEN» — «13 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ATTIVA
Модель / версия
MD01
Организация-держатель записи
ITALIAN ENGINEERING SRL
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08055510890087
Дата версии записи
2023-03-28
Высота
10 см
Длина
38,5 см
Масса
5,8 кг
Ширина
20,5 см
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HS AMICA — AMICA-PROBE
«HS AMICA — AMICA-PROBE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.S. HOSPITAL SERVICE SPA. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «400 мм»; для «HS AMICA — RF AMICA-PROBE» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
HS AMICA
Модель / версия
AMICA-PROBE
Организация-держатель записи
H.S. HOSPITAL SERVICE SPA
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08058983746301
Дата версии записи
2025-02-05
Каталожный номер из записи
APK14400T19V6
Длина
400 мм
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HS AMICA — RF AMICA-PROBE
«HS AMICA — RF AMICA-PROBE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.S. HOSPITAL SERVICE SPA. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «HS AMICA — AMICA-PROBE» — «400 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
HS AMICA
Модель / версия
RF AMICA-PROBE
Организация-держатель записи
H.S. HOSPITAL SERVICE SPA
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08058983745540
Дата версии записи
2025-01-17
Каталожный номер из записи
RF17350E15V1
Длина
350 мм
Калибр иглы
17 G
Размерные обозначения в тексте источника
15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM MEDICAL — HNM-31-15036
«HNM MEDICAL — HNM-31-15036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «50 °»; для «HNM MEDICAL — HNM-31-150368» — «60 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
HNM MEDICAL
Модель / версия
HNM-31-15036
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00842962155301
Дата версии записи
2023-04-17
Каталожный номер из записи
HNM-31-150363
Размерные обозначения в тексте источника
3.3MM, 50°
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM MEDICAL — HNM-31-150368
«HNM MEDICAL — HNM-31-150368» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «60 °»; для «HNM MEDICAL — HNM-31-15036» — «50 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
HNM MEDICAL
Модель / версия
HNM-31-150368
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00842962155356
Дата версии записи
2023-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
1.8MM, 60°
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM MEDICAL — HNM-31-150367
«HNM MEDICAL — HNM-31-150367» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «55 °»; для «HNM MEDICAL — HNM-31-150365» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 35 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
HNM MEDICAL
Модель / версия
HNM-31-150367
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00842962155349
Дата версии записи
2023-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
2.4MM, 55°
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM MEDICAL — HNM-31-150365
«HNM MEDICAL — HNM-31-150365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «HNM MEDICAL — HNM-31-150367» — «55 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 35 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
HNM MEDICAL
Модель / версия
HNM-31-150365
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00842962155325
Дата версии записи
2023-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
3.3MM, 90°
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 218-182SC
«Hayden Medical — 218-182SC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hayden Medical — 405-390» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
218-182SC
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00840319732694
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
17.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 405-390
«Hayden Medical — 405-390» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Hayden Medical — 218-182SC» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
405-390
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00840319752951
Дата версии записи
2023-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 218-004NS
«Hayden Medical — 218-004NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Hayden Medical — 218-062UNS» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
218-004NS
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00840319732731
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
10.8cm, 0.25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 218-062UNS
«Hayden Medical — 218-062UNS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Hayden Medical — 218-004NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.