ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Эндопротезирование суставов / LATITUDE EV™ — 0830825

Модели — Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented · LATITUDE EV™ — 0830825 · 2

В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.

LATITUDE EV™ — 0830825

«LATITUDE EV™ — 0830825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LATITUDE EV™
Модель / версия
0830825
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832072521
Дата версии записи
2025-12-17
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LATITUDE EV™ — 0830824

«LATITUDE EV™ — 0830824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LATITUDE EV™
Модель / версия
0830824
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832072514
Дата версии записи
2025-12-17
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LATITUDE EV™ — 0030721

«LATITUDE EV™ — 0030721» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LATITUDE EV™
Модель / версия
0030721
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832074815
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
83 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LATITUDE EV™ — 0030700

«LATITUDE EV™ — 0030700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LATITUDE EV™
Модель / версия
0030700
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832074686
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
72 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ - Elbow — DKY061

«Latitude™ - Elbow — DKY061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ - Elbow
Модель / версия
DKY061
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832010882
Дата версии записи
2022-03-28
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ - Elbow — DKY062

«Latitude™ - Elbow — DKY062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ - Elbow
Модель / версия
DKY062
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832010899
Дата версии записи
2022-03-28
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030220

«Latitude™ EV — 0030220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030220
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002665
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030010

«Latitude™ EV — 0030010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030010
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002467
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
41 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030120

«Latitude™ EV — 0030120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030120
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002573
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030021

«Latitude™ EV — 0030021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030021
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002498
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030030

«Latitude™ EV — 0030030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030030
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002504
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
125 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030523

«Latitude™ EV — 0030523» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030523
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002900
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
200 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030403

«Latitude™ EV — 0030403» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030403
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002801
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
77 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030040

«Latitude™ EV — 0030040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030040
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002528
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
150 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030111

«Latitude™ EV — 0030111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030111
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002566
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
47 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Latitude™ EV — 0030210

«Latitude™ EV — 0030210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Latitude™ EV
Модель / версия
0030210
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
JDC,JDB
Первичный DI
00846832002641
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
52 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexel® — 00-8401-014-07

«Nexel® — 00-8401-014-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexel®
Модель / версия
00-8401-014-07
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271593
Дата версии записи
2022-02-11
Длина
75 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexel® — 00-8401-016-09

«Nexel® — 00-8401-016-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexel®
Модель / версия
00-8401-016-09
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271630
Дата версии записи
2022-02-11
Длина
90 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexel® — 00-8401-014-11

«Nexel® — 00-8401-014-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexel®
Модель / версия
00-8401-014-11
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271609
Дата версии записи
2022-02-09
Длина
115 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexel® — 00-8401-044-15

«Nexel® — 00-8401-044-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexel®
Модель / версия
00-8401-044-15
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271838
Дата версии записи
2022-02-09
Длина
150 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexel® — 00-8401-044-10

«Nexel® — 00-8401-044-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexel®
Модель / версия
00-8401-044-10
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271821
Дата версии записи
2022-02-09
Длина
100 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexel® — 00-8401-055-20

«Nexel® — 00-8401-055-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexel®
Модель / версия
00-8401-055-20
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271890
Дата версии записи
2022-02-09
Длина
200 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-014-07

«Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-014-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zimmer® Nexel® Total Elbow
Модель / версия
00-8400-014-07
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271227
Дата версии записи
2025-10-22
Длина
75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-016-09

«Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-016-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zimmer® Nexel® Total Elbow
Модель / версия
00-8400-016-09
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271265
Дата версии записи
2025-10-22
Длина
90 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-014-11

«Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-014-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zimmer® Nexel® Total Elbow
Модель / версия
00-8400-014-11
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271234
Дата версии записи
2025-10-22
Длина
115 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-044-15

«Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-044-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zimmer® Nexel® Total Elbow
Модель / версия
00-8400-044-15
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271357
Дата версии записи
2025-10-22
Длина
150 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-055-20

«Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-055-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zimmer® Nexel® Total Elbow
Модель / версия
00-8400-055-20
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271418
Дата версии записи
2025-10-22
Длина
200 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-044-10

«Zimmer® Nexel® Total Elbow — 00-8400-044-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDC («Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Zimmer® Nexel® Total Elbow
Модель / версия
00-8400-044-10
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDC
Первичный DI
00889024271340
Дата версии записи
2025-10-22
Длина
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.