В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-076-02
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-076-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-042-00» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 34 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-076-02
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024151741
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
76 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-042-00
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-042-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-076-02» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 34 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-042-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024151222
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-044-01
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-044-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-072-00» — «72 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-044-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024151253
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-072-00
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-072-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «72 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-044-01» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-072-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024151666
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
72 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-070-00
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-070-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-046-01» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-070-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024151635
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-046-01
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-046-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-070-00» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-046-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024151284
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-068-00
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-068-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-048-01» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-068-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024151604
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
68 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-048-01
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-048-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-068-00» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-048-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024151314
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
48 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-066-00
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-066-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-058-01» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-066-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024151574
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
66 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-058-01
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-058-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-066-00» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-058-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024151468
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
58 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-060-01
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-060-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-064-01» — «64 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trabecular Metal™
Модель / версия
00-8757-060-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024151499
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-064-01
«Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-064-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «64 мм»; для «Continuum® Trabecular Metal™ — 00-8757-060-01» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8751-014-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8751-012-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8751-012-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8751-014-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8752-005-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8751-019-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8751-019-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8752-005-22» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-008-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «ZCA® Longevity® — 8065-548-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E®
Модель / версия
00-8851-008-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQG,LZO,OQI,LPH,OQH
Первичный DI
00889024154926
Дата версии записи
2020-06-12
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCA® Longevity® — 8065-548-28
«ZCA® Longevity® — 8065-548-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-008-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-011-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-014-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-014-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-011-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E®
Модель / версия
00-8851-014-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQH,OQG,LPH,OQI,LZO
Первичный DI
00889024155114
Дата версии записи
2020-06-18
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-015-36
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-015-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-006-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-015-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQH,LZO,LPH,OQG,OQI
Первичный DI
00889024147195
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-006-28
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-006-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-015-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-006-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQI,OQG,OQH,LZO,LPH
Первичный DI
00889024146938
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-008-32
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-008-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-013-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-008-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQI,LPH,LZO,OQH,OQG
Первичный DI
00889024146969
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-013-40
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-013-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-008-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-013-40
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQI,LZO,OQH,LPH,OQG
Первичный DI
00889024147126
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8732-005-22
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8732-005-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8734-010-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8732-005-22
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024147492
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
22 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8734-010-36
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8734-010-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8732-005-22» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8734-010-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024148086
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8734-006-28
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8734-006-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8734-006-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8734-006-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024147973
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8734-006-32
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8734-006-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8734-006-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.