В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Durasul® — 4377-22-041
«Durasul® — 4377-22-041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Durasul® — 4377-32-063» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Durasul®
Модель / версия
4377-22-041
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024169098
Дата версии записи
2020-06-11
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
41 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Durasul® — 4377-32-063
«Durasul® — 4377-32-063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Durasul® — 4377-22-041» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Durasul®
Модель / версия
4377-32-063
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024169401
Дата версии записи
2020-06-15
Внутренний диаметр
32 мм
Наружный диаметр
63 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30203202
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30203202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213605» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30203202
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQI,KWZ,OQH,PBI,LZO,OQG,LPH
Первичный DI
00889024588370
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213605
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30203202» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30213605
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH,OQI,OQG,PBI,OQH,KWZ
Первичный DI
00889024588493
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30203607
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30203607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253202» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30203607
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQG,OQH,LPH,OQI,PBI,LZO,KWZ
Первичный DI
00889024588424
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253202
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30203607» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30253202
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQI,LPH,OQG,PBI,KWZ,LZO,OQH
Первичный DI
00889024588554
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20103606
«G7® Longevity® — 20103606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Longevity® — 20104006» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20103606
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH,OQI,OQH,KWZ,OQG
Первичный DI
00889024518759
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20104006
«G7® Longevity® — 20104006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Longevity® — 20103606» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20104006
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH,OQG,OQI,OQH,KWZ
Первичный DI
00889024518803
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20123202
«G7® Longevity® — 20123202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Longevity® — 20114408» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20123202
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQH,OQI,LPH,KWZ,LZO,OQG
Первичный DI
00889024519244
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20114408
«G7® Longevity® — 20114408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «G7® Longevity® — 20123202» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20114408
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQH,LZO,LPH,KWZ,OQG,OQI
Первичный DI
00889024519145
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20154010
«G7® Longevity® — 20154010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Longevity® — 20153206» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20154010
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH,OQG,OQI,KWZ,OQH
Первичный DI
00889024519718
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20153206
«G7® Longevity® — 20153206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Longevity® — 20154010» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20153206
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQH,OQI,LZO,KWZ,LPH,OQG
Первичный DI
00889024519572
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30103606
«G7® Vivacit-E® — 30103606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «ZCA® — 8005-544-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30103606
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,OQH,LZO,OQI,OQG,KWZ
Первичный DI
00889024519916
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCA® — 8005-544-28
«ZCA® — 8005-544-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30103606» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ZCA®
Модель / версия
8005-544-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024362277
Дата версии записи
2020-09-04
Каталожный номер из записи
00-8005-544-28
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
47 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30103207
«G7® Vivacit-E® — 30103207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30114008» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30103207
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQG,LPH,OQI,KWZ,OQH,LZO
Первичный DI
00889024519879
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30114008
«G7® Vivacit-E® — 30114008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30103207» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30114008
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,KWZ,LPH,OQI,OQG,OQH,LZO
Первичный DI
00889024520271
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30124410
«G7® Vivacit-E® — 30124410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30122803» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30124410
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO,OQG,KWZ,OQI,OQH
Первичный DI
00889024520615
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30122803
«G7® Vivacit-E® — 30122803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30124410» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30122803
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQG,OQH,LZO,OQI,LPH,KWZ
Первичный DI
00889024520356
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30152806
«G7® Vivacit-E® — 30152806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30153203» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30152806
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQH,KWZ,LZO,LPH,OQI,OQG
Первичный DI
00889024520677
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30153203
«G7® Vivacit-E® — 30153203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30152806» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30153203
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,OQI,LPH,KWZ,OQH,LZO,OQG
Первичный DI
00889024520707
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITST® — 2253-20-45
«ITST® — 2253-20-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ITST® — 2253-87-45» — «87,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 67,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ITST®
Модель / версия
2253-20-45
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024042711
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-2253-020-45
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITST® — 2253-87-45
«ITST® — 2253-87-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «87,5 мм»; для «ITST® — 2253-20-45» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 67,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ITST®
Модель / версия
2253-87-45
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024043794
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-2253-087-45
Длина
87,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITST® — 2253-22-45
«ITST® — 2253-22-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22,5 мм»; для «ITST® — 2253-85-45» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 62,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ITST®
Модель / версия
2253-22-45
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024042759
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-2253-022-45
Длина
22,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITST® — 2253-85-45
«ITST® — 2253-85-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «ITST® — 2253-22-45» — «22,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 62,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ITST®
Модель / версия
2253-85-45
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024043756
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-2253-085-45
Длина
85 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITST® — 2253-82-45
«ITST® — 2253-82-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «82,5 мм»; для «ITST® — 2253-25-45» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 57,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ITST®
Модель / версия
2253-82-45
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024043718
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-2253-082-45
Длина
82,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITST® — 2253-25-45
«ITST® — 2253-25-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «ITST® — 2253-82-45» — «82,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 57,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ITST®
Модель / версия
2253-25-45
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024042797
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-2253-025-45
Длина
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITST® — 2253-80-45
«ITST® — 2253-80-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «ITST® — 2253-27-45» — «27,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 52,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ITST®
Модель / версия
2253-80-45
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024043671
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-2253-080-45
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITST® — 2253-27-45
«ITST® — 2253-27-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27,5 мм»; для «ITST® — 2253-80-45» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 52,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.